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Cyclohexyl-1-ethylpentylketon
Cyclohexyl-1-ethylpentylketon | 50395-57-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclohexyl-1-ethylpentylketon
英文别名
(1-Ethylbutyl)-cyclohexylketon;1-Cyclohexyl-2-ethylhexan-1-one;1-cyclohexyl-2-ethylhexan-1-one
CAS
50395-57-8
化学式
C
14
H
26
O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
PNALFXNFNJZMAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
274.6±8.0 °C(Predicted)
密度:
0.887±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
15
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:09f40687e0eb041ab685381d57ff3aa3
查看
反应信息
作为产物:
描述:
triethyloxonium fluoroborate 、
Lithium;tricyclohexyl(hex-1-ynyl)boranuide
生成
Cyclohexyl-1-ethylpentylketon
参考文献:
名称:
炔基三烷基硼酸盐的烷基化和质子化-一种制备酮的新通用方法
摘要:
末端炔烃(R 2 C CH)可以通过烷基三烷基硼酸锂盐的烷基化或质子化反应再转化为酮(R 2 R 3 CHCOR 1),这是通向特定取代的酮的一般路线,也是炔烃化学的主要延伸。
DOI:
10.1039/c39730000544
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pelter,A. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2419 - 2428
作者:
Pelter,A. et al.
DOI:
——
日期:
——
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