1-Chlormethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin | 91494-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-Chlormethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 91494-65-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD00185548
• 分子量: 239.702
• InChiKey: GSJCDIYPXGPPGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlormethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin 以80%的产率得到2-(3,4-Dihydroisoquinolyl-6,7-dimethoxy-1-methylthio)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Furan derivatives having anti-ulcer activity

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：A代表CH-NO.sub.2基团或N-CN基团；B代表CH.sub.2，O，S或直接键；R代表各种取代和官能化的双环或多环残基；R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基基团；n和m，可能相同也可能不同，是0，1，2，3或4；是有价值的药理剂。

  公开号：

  US04634701A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 乙醚 、 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-Chlormethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  V.-1-ω-卤代烷基异喹啉及其衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000036

文献信息

• Reactions of α-chloroimines with homophthalic anhydrides. Synthesis and molecular structure of 3,3a-dihydrofuro[3,4-c] isoquinoline-1,5(4h,9bh)-diones, furo[3′, 4′:9,9α]-8,9,16,16a-tetrahydro-1h,3h,11h-dibenzo[a,g]quinolizine-1,11-diones and related compounds
  作者：Angelina Georgieva、Elena Stanoeva、Stefan Spassov、Josef Macicek、Olyana Angelova、Marietta Haimova、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86402-4

  日期：1991.1

  leads to the formation of the isoguinoline ring system incorporated in furo[3,4-c]isoquinolinediones -, resp. 13a-(chloromethyl)-8H- dibenzo[a,g]-quinolizine-8-one-13-carboxylic acids . The latter compounds were converted into furo[3′ 4′:9,9a]dibenzoquinolizinediones under basic conditions. NMR studies provided information concerning the relative configuration and the solution conformation of the various

  α-chloroimines的反应- ，RESP。与间苯二甲酸酐的混合物导致形成并入呋喃[3，4-c]异喹啉二酮-中的异喹啉环系统。13a-（氯甲基）-8H-二苯并[a，g]-喹啉-8-8-一13-羧酸。后者的化合物在碱性条件下转化为呋喃[3'4'：9,9a]二苯并喹啉亚二酮。NMR研究提供了有关各种杂环的相对构型和溶液构象的信息。的分子结构和通过X-射线分析测定。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of New Heteroaryl(aryl) Thiazole Derivatives Molecular Docking Studies
  作者：Victor Kartsev、Athina Geronikaki、Alexander Zubenko、Anthi Petrou、Marija Ivanov、Jasmina Glamočlija、Marina Sokovic、Lyudmila Divaeva、Anatolii Morkovnik、Alexander Klimenko

  DOI：10.3390/antibiotics11101337

  日期：——

  Herein, we report the design, synthesis, and evaluation of the antimicrobial activity of new heteroaryl (aryl) thiazole derivatives. The design was based on a molecular hybridization approach. The in vitro evaluation revealed that these compounds demonstrated moderate antibacterial activity. The best activity was achieved for compound 3, with MIC and MBC in the range of 0.23–0.7 and 0.47–0.94 mg/mL

  在此，我们报告了新型杂芳基（芳基）噻唑衍生物的设计、合成和抗菌活性评估。该设计基于分子杂交方法。体外评估表明，这些化合物表现出适度的抗菌活性。化合物3的活性最好，MIC 和 MBC 分别在 0.23–0.7 和 0.47–0.94 mg/mL 范围内。三种化合物（2、3和4）针对三种耐药菌株进行了测试，即耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌, 显示出比参考药物氨苄西林更高的潜力。MIC 和 MFC 分别在 0.06-0.47 和 0.11-0.94 mg/mL 范围内时，化合物的抗真菌活性更好。观察到化合物9的最佳活性，MIC 为 0.06–0.23 mg/mL，MFC 为 0.11–0.47 mg/mL。根据对接研究，大肠杆菌MurB 酶的预测抑制是化合物抗菌活性的推定机制，而 14a-羊毛甾醇脱甲基酶的抑制可能是其抗真菌活性的机制。
• Thiourea assisted recyclization of 1-(chloromethyl)dihydroisoquinolines: a convenient route to β-(o-thiazolylaryl)ethylamines
  作者：Alexander A. Zubenko、Anatolii S. Morkovnik、Lyudmila N. Divaeva、Oleg P. Demidov、Viktor G. Kartsev、Vadim S. Sochnev、Alexander I. Klimenko、Natalia M. Dobaeva、Gennadii S. Borodkin、Anatolii N. Bodryakov、Marya A. Bodryakova、Leonid N. Fetisov

  DOI：10.1016/j.mencom.2021.01.040

  日期：2021.1
• 1,4-Dehydrochlorination of 1-(1-haloalkyl)-3,4-dihydroisoquinolines as a convenient route to functionalized isoquinolines
  作者：Jan Jacobs、Tuyen Nguyen Van、Christian V. Stevens、Peter Markusse、Paul De Cooman、Leendert Maat、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.211

  日期：2009.7

  1-Chloroalkyl-, 1-(2,2-dichloroalkyl)-, and 1-(trichloromethyl)-3,4-dihydroisoquinolines are synthesized by chlorination of 1-alkyl-3,4-dihydroisoquinolines with N-chlorosuccinimide. These novel chlorinated 3,4-dihydroisoquinolines are suitable precursors for functionalized isoquinolines by aromatization involving sequential 1,4-dehydrochlorination, tautomerization, and nucleophilic substitution. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4634701A
  申请人：——

  公开号：US4634701A

  公开（公告）日：1987-01-06