摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(phenylseleno)-1-heptyne | 147047-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(phenylseleno)-1-heptyne
英文别名
hept-1-yn-1-yl(phenyl)selane;Hept-1-ynylselanylbenzene
1-(phenylseleno)-1-heptyne化学式
CAS
147047-91-4
化学式
C13H16Se
mdl
——
分子量
251.23
InChiKey
ZYFZXOCPVBVDAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯基亚砜1-(phenylseleno)-1-heptyne三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    轻度条件下硒代炔烃的氧化羰基合成氧化还原中性酯
    摘要:
    据报道,从硒代炔烃开始,通过酸催化的,氧化还原-中性的氧化芳基化反应温和合成硒酸酯的方法。硒炔的布朗斯台德酸活化会生成硒稳定的乙烯基阳离子,该乙烯基阳离子会被芳基亚砜捕获并进行σ重排,从而生成最终的α-芳基硒酸酯产物。已经进行了计算研究以阐明硒稳定的碳正离子的性质。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02544
  • 作为产物:
    描述:
    1-庚炔苯基溴化硒copper(l) iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到1-(phenylseleno)-1-heptyne
    参考文献:
    名称:
    在碘化铜(I)存在下,由末端炔烃和异戊烯基硫属卤化物方便地制备炔基硒化物,硫化物和碲化物
    摘要:
    炔基硒化物,硫化物和碲化物是在非常温和的条件下,通过使末端炔烃与苯基硫属酰基卤化物在碘化铜(I)存在下反应而获得的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61445-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chalcogen electrophile induced rearrangement of 1-alkynyltrialkyl borates: controlled syntheses of trisubstituted olefins from 1-alkynes
    作者:Julien Gerard、László Hevesi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00904-8
    日期:2001.10
    The reaction of 1-alkynyltrialkyl borates with sulfenyl, selenenyl and tellurenyl halides produces β-chalcogeno alkenylboranes in good yields, with a cis relationship between the boron and the chalcogen moities. Protodeborylation of these compounds by acetic acid, or by a transmetalation–protonolysis sequence, leads to vinyl chalcogenides, which can be converted to alkenes by means of a nickel catalyzed
    1-炔基三烷基硼酸酯与亚基,亚基和基卤化物的反应以良好的产率产生β-属元素烯基硼烷,其中属元素之间具有顺式关系。这些化合物通过乙酸或通过属转移-质子分解序列进行原脱化反应,生成乙烯基属元素化物,可以通过与格利雅试剂的偶联将其转化为烯烃。由于最后两个步骤是在保留立体化学的情况下发生的,因此整个序列代表了高度区域和立体选择性的烯烃合成。
  • Alkynyl sulfides and selenides from alkynyl bromides and diorganoyl chalcogenides promoted by copper(I) iodide
    作者:Antonio L. Braga、Aurélia Reckziegel、Paulo H. Menezes、Hélio A. Stefani
    DOI:10.1016/0040-4039(93)85084-a
    日期:1993.1
    Alkynyl sulfides and selenides were obtained in good yields by reacting alkynyl bromides with diorganoyl disulfides and diselenides in hexamethylphosphoric triamide (HMPA) in the presence of copper (I) iodide.
    通过使炔基化物与二有机酰基二硫化物和二化物在六甲基磷酸三酰胺(HMPA)中在(I)存在下反应,以高收率获得炔基硫化物化物。
  • Addition of hydrogen halides to acetylenic selenides. Synthesis of 1-halo-1-selenoalkenes
    作者:João V. Comasseto、Paulo H. Menezes、Helio A. Stefani、Gilson Zeni、Antônio L. Braga
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00505-4
    日期:1996.7
    Acetylenic selenides react with HX (X=Cl, Br, I) at room temperature to give 1-halo-1-selenoalkenes in good yields. The 1-iodo-1-selenoalkenes were transformed into the corresponding vinylic organometallics (M=Zn, Cu, Cr).
    乙炔化物在室温下与HX(X = Cl,Br,I)反应以高收率得到1-卤-1-烯。将1--1-烯转化为相应的乙烯基有机属化合物(M = Zn,Cu,Cr)。
  • Synthesis of Dibromo-Vinyl Chalcogenides
    作者:Antonio L. Braga、Miriam I. Marchi、Leandro H. de Andrade、Claudio C. Silveira
    DOI:10.1080/00397910008087336
    日期:2000.2
    beta-Bromovinyl chalcogenides were conveniently prepared in good yields by reacting alkynyl chalcogenides with bromine or by addition of organochalcogenyl bromide to bromoacetylenes in the presence of zinc bromide.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫