5-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole | 881006-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-[3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butan-2-one
• CAS: 881006-25-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₄
• 分子量: 289.291
• InChiKey: WTVNDOQUHYHQOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole 在 肼 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-(5-(t-butyl)pyrazol-3-yl)-3-nitrobenzamidoxime
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of N-pyrazolylamidoximes

  摘要：

  一种制备通式IR1和R2的N-吡唑基氨氧肟的方法，其中R1和R2分别表示烷基、芳基或杂环烷基，包括将通式II的5-(β-酮烷基)-3-取代-1,2,4-噁二唑与肼反应。

  公开号：

  US20060074245A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苄胺肟 、 新戊酰基乙酸甲酯 在 甲苯 、 正庚烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 以to give 22.9 g (90%) of 5-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole [Formula I的产率得到5-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of N-pyrazolylamidoximes

  摘要：

  一种制备通式为IR1的N-吡唑基肟化合物的方法，其中R1和R2分别表示烷基、芳基或杂芳基基团，包括将通式为II的5-(β-酮基烷基)-3-取代-1,2,4-噁二唑与肼反应。

  公开号：

  US07268235B2

文献信息

• Oxadiazoles and their manufacture
  申请人：DeBellis Francesco

  公开号：US20060069262A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  An oxadiazole compound and process of making same, is represented by Formula I: wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted straight, branched, or cyclo-alkyl group having at least two carbon atoms, and R 2 represents an alkyl, aryl, or heteroaryl group.

  一种噁二唑化合物及其制备方法，由式I表示：其中，R1代表取代或未取代的直链、支链或环烷基，至少有两个碳原子，而R2代表烷基、芳基或杂环基。
• US7268235B2
  申请人：——

  公开号：US7268235B2

  公开（公告）日：2007-09-11
• US7312337B2
  申请人：——

  公开号：US7312337B2

  公开（公告）日：2007-12-25