copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene | 37234-97-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene
• 英文别名: copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene complex；copper(I) triflate benzene complex；copper(l) trifluoromethanesulfonate benzene complex；bis(copper(I) trifluoromethanesulfonate) benzene；copper(l) trifluoromethanesulfonate benzene；cuprous benzene trifluoromethanesulfonate；benzene;copper(1+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 37234-97-2
• 化学式: 2CF₃O₃S*C₆H₆*2Cu
• 分子量: 503.346
• InChiKey: BYBIRLURVZSVME-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  溶于热苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 安全说明：
  S,S16,S9
• 危险类别码：
  R45,R11
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 3181
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P314,P370+P378,P403,P501
• 危险性描述：
  H228,H372

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到Cu(PPh3)2(trifluoromethanesulphonate)
  参考文献：
  名称：

  Determination by microwave titration of the stoichiometry of phosphine and amine complexes of cuprous trifluoromethanesulphonate (copper triflate)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86210-6
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 copper(I) oxide 在 benzene 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene
  参考文献：
  名称：

  具有不饱和氮配体的铜（I）配合物。第三部分 一氮杂铜（I）与一氧化碳，烯烃和乙炔的络合物

  摘要：

  二氮杂二烯，RNCR'CR'NR，类似于2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉的通用螯合配体系统，很容易与三氟磺酸铜（I）形成1：1络合物。通过添加小的有机配体，例如一氧化碳，乙烯或其他烯烃和炔烃，可获得二十四种化学计量的新化合物（二氮杂二烯）Cu（L）O 3 SCF 3。甚至极差电子的乙炔二羧酸酯也可以配位到铜（I）。已经通过X射线衍射技术确定了一种环己烯配合物（6）和一种羰基配合物（9）的晶体和分子结构。（6：单斜，空间群Cc，a = 17.1181（58），b = 12.8755（54），c = 17.2138（77）Å，β= 108.060（33）°，Z = 4; 最终R＝ 0.0676，R w＝ 0.054。9：正交，空间群P 2 1 2 1 2 1，a = 11.2226（18），b = 12.0142（30），c = 18.4974（34）Å，Z = 4; 最终R = 0

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85911-3
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (1-phenylprop-2-yn-1-yl) carbonate 、 4-甲氧基苄醇 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 N,N-二异丙基乙胺 、 10H-二苯并[B,E][1,4]氧杂硼杂环己烷-10-醇 、 2,6-二[(4S)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜和硼酸催化丙炔碳酸酯与苄醇的丙炔醚化

  摘要：

  炔丙基取代反应提供了有用的合成方法，因为基于炔丙基取代产物中的炔部分的进一步转化很容易实现，以构建更复杂的有机化合物。大量工作致力于与各种亲核试剂的对映选择性炔丙基取代反应。然而，迄今为止，使用醇作为亲核试剂的成功例子非常有限。为了实现脂肪醇的利用，本文报道了铜-pybox 络合物和硼酸的联合催化的使用。在该催化体系中，脂肪醇如苯甲醇衍生物被成功地应用于相应的炔丙醚化产物，收率高，对映选择性高。

  DOI：

  10.1246/cl.180123

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152025A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017079A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to certain oxazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO Giuseppe

  公开号：US20100144760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  揭示了N-[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
• [EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122151A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to 3-azabicyclo[4.1.0] heptane derivatives (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• [EN] IMIDAZOL-4-YL-ETHYNYL-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOL-4-YL-ETHYNYL-PYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004080998A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  4-[1-Aryl-imidazol-4-ylethynyl]-2-alkyl-pyridine and 1-heteroaryl-imidazol-4-ylethynyl]-2-alkyl-pyridine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment or prevention of disorders mediated full or in part by metabotropic glutamate receptor 5, e.g. acute, traumatic and chronic degenerative processes of the nervous system, such as Alzheimer's disease, senile dementia, Parkinson's disease, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis and multiple sclerosis, psychiatric diseases such as schizophrenia and anxiety, depression, pain and drug dependency.

  4-[1-芳基-咪唑-4-基乙炔基]-2-烷基吡啶和1-杂环芳基-咪唑-4-基乙炔基]-2-烷基吡啶衍生物及其药用可接受盐，用于治疗或预防由代谢型谷氨酸受体5完全或部分介导的疾病，例如神经系统的急性、创伤性和慢性退行性过程，如阿尔茨海默病、老年性痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩侧索硬化和多发性硬化，精神疾病如精神分裂症和焦虑、抑郁、疼痛和药物依赖。