o-(diphenylphosphino)-N-phenylbenzamide | 91410-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(diphenylphosphino)-N-phenylbenzamide
• 英文别名: 2-diphenylphosphine-N-phenylbenzamide；N-phenyl-o-diphenylphosphinobenzamide；diphenylphosphanyl-N-phenylbenzamide；PPh2(o-C6H4CONHPh)；o-Ph2P-C6H4CONH-Ph；Benzamide, 2-(diphenylphosphino)-N-phenyl-；2-diphenylphosphanyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 91410-02-5
• 化学式: C₂₅H₂₀NOP
• 分子量: 381.414
• InChiKey: USXOSKGVKFPQIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.5±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(diphenylphosphino)-N-phenylbenzamide 在 Na₂CO₃ 、 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (Dabco) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hedden, David; Roundhill, D. Max, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 1, p. 9 - 15

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 、 2-二苯基膦基苯甲酸 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 o-(diphenylphosphino)-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的杂化氨基膦配体的铱、铂和钯配合物。螯合物辅助氮氢氧化添加到铱 (I) 和新型邻碳金属化铂 (II) 配合物的结构表征

  摘要：

  Etude des complexes d'Ir(I)。制备 Pt(II) 和 Pd(II) 新配合物，添加氧化丹特和消除还原剂，avec le 配位 o-(二苯基膦)-N-苯甲酰苯胺。铂复合分子结构练习曲

  DOI：

  10.1021/ja00329a069

文献信息

• METHOD FOR CONVERTING HYDROXYL GROUP OF ALCOHOL
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20210047254A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to: a method for converting a hydroxyl group of an alcohol; and a catalyst which makes the method possible. A method for converting a hydroxyl group of an alcohol according to the present invention is characterized by producing a compound represented by CH(R 1 )(R 2 )Nu (wherein R 1 , R 2 and Nu are as defined below) by reacting an alcohol represented by CH(R 1 )(R 2 )OH (wherein each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like) and a compound having an active proton, which is represented by H-Nu (wherein Nu represents a group represented by —CHX 1 -EWG 1 or —NR 3 R 4 ; X 1 represents a hydrogen atom or the like; EWG 1 represents an electron-withdrawing group; and each of R 3 and R 4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like), with each other in the presence of a complex of a group 7-11 metal of the periodic table and at least one solid base that is selected from the group consisting of layered double hydroxides, composite oxides and calcium hydroxide.

  本发明涉及：将醇的羟基转化为的方法；以及使该方法成为可能的催化剂。根据本发明的将醇的羟基转化为的方法的特征在于，在周期表的7-11族金属群的复合物存在下，通过将一个由CH(R1)(R2)OH（其中R1和R2分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物）表示的醇与一个具有活性质子的化合物（其中Nu表示由—CHX1-EWG1或—NR3R4表示的基团；X1表示氢原子或类似物；EWG1表示电子吸引基团；R3和R4分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物）反应，从而产生一个由CH(R1)(R2)Nu（其中R1、R2和Nu如下定义）表示的化合物。同时，所述反应中至少选择一种来自层状双氢氧化物、复合氧化物和氢氧化钙的固体碱作为催化剂。
• Synthesis and characterisation of cyclometallated palladium(<scp>ii</scp>) complexes with phosphine–carboxylate and phosphine–amide ligands
  作者：Gregorio Sánchez、Joaquín García、David Meseguer、José L. Serrano、Luis García、José Pérez、Gregorio López

  DOI：10.1039/b310843k

  日期：——

  coordination properties of hybrid phosphino-amide ligands o-Ph2PC6H4CONHR [R = iPr (a), Ph (b)] have been investigated. New cyclometallated palladium(II) complexes in which a and b act as P-monodentate ligands have been synthesised by reacting them with selected cyclometallated precursors containing bridging chloride or acetate groups. The crystal structures of the compounds [Pd(Bzq)(o-Ph2PC6H4CO–NHiPr)(Cl)]

  杂化膦酰胺的配位性能 配体 o -Ph 2 PC 6 H 4 CONHR [R = i Pr（a），Ph（b）]已被研究。a和b充当P单齿的新型环金属化钯（II）配合物配体通过使它们与含有桥联的氯或乙酸基团的选定的环金属化的前体反应来合成它们。化合物[Pd（Bzq）（o -Ph 2 P C 6 H 4 CO–NH i Pr）（Cl）]和[Pd（Phox）（o -Ph 2 P C 6 H 4 CO–NH ）的晶体结构i Pr）（CH 3 COO）]（z= 7,8-苯并喹啉基; 已确定Phox = 2-（2-恶唑啉基）苯基）。协调性配体 当b与某些环金属化骨架结合时，就会检测到b。刚性的P，O螯合行为配体由晶体结构确定证实[钯（BZQ）（Ô -Ph 2 P c ^ 6 ħ 4 Ç ö -NH我PR）] [PF 6 ]，在通过加入化学计量的KPF获得复合物观察到6至[钯（ C ^ N）（μ-Cl）]
• Synthesis, crystal structure and spectroscopic characterization of new neutral and cationic (η6-p-cymene)–ruthenium(II) complexes with phosphine–amide ligands
  作者：Gregorio Sánchez、Joaquín García、Juan J. Ayllón、José L. Serrano、Luis García、José Pérez、Gregorio López

  DOI：10.1016/j.poly.2007.01.033

  日期：2007.7

  -Ph2P–C6H4–CO–NH–R)]Cl. The subsequent reaction of these complexes with KPF6 produced the cationic species 2a–d [RuCl(η6-p-cymene)(o-Ph2P–C6H4–CO–NH–R)][PF6] in which phosphino-amides also act as rigid P,O-chelating ligands. The molecular structures of 2b–d were determined crystallographically. Amide deprotonation is achieved when complexes 2a–d were made react with 1 M aqueous solution of KOH, affording

  二聚体的原料的[Ru（η 6 - p -cymene）（μ-Cl）的CL] 2种发生反应与膦基酰胺ö -Ph 2对-C 6 H ^ 4 CO-NH-R [R = 我PR（一）中，Ph（b），4-MEC 6 ħ 4（ç），4-FC 6 H ^ 4（d）]，得到单核化合物1A - d将[RuCl（η 6 - p -cymene）（Ô -Ph 2 P–C 6高4–CO–NH–R）] Cl。这些配合物与KPF的后续反应6产生的阳离子种2A - d将[RuCl（η 6 - p -cymene）（Ô -Ph 2对-C 6 H ^ 4 -CO-NH-R）] [PF 6 ]中膦酰胺也可作为刚性的P，O螯合配体。2b - d的分子结构通过晶体学测定。当络合物2a – d达到酰胺的去质子化作了用1M KOH的水溶液反应，得到相应的中性种类3A - d将[RuCl（η 6 - p -cymene）（Ô -Ph 2对-C
• Synthesis, characterization and ethylene reactivity of 2-diphenylphosphanylbenzamido nickel complexes
  作者：Heon Yong Kwon、Su Yeon Lee、Bun Yeoul Lee、Dong Mok Shin、Young Keun Chung

  DOI：10.1039/b317033k

  日期：——

  Addition of primary amines to N-[2-(diphenylphosphanyl)benzoyloxy]succinimide affords 2-diphenylphosphanylbenzamides, Ph2PC6H4C(O)NHR (R = C(CH3)3, 3; R = H, 4; R = CH2CH2CH3, 5; R = CH(CH3)2, 6). Addition of NiCl(η3-CH2C6H5)(PMe3) to the deprotonated potassium salts of the amides and subsequent treatment of two equivalents of B(C6F5)3 to the resulting products furnishes η3-benzyl zwitterionic nickel(II) complexes, [Ph2PC6H4C(O)NR-κ2N,P]Ni(η3-CH2C6H5) (R = C6H5, 9; R = C(CH3)3, 10; R = H, 11; R = CH2CH2CH3, 12; R = CH(CH3)2, 13). Solid structures of 9, 11, 13 and the intermediate η1-benzyl nickel(II) complexes, [Ph2PC6H4C(O)NR-κ2N,P]Ni(η1-CH2C6H5)(PMe3) (R = C6H5, 7; R = C(CH3)3, 8) were determined by X-ray crystallography. When ethylene is added to the η3-benzyl zwitterionic nickel(II) complexes, butene is obtained by the complexes 9–12 but complex 13 provides very high molecular-weight branched polyethylene (Mw, ∼1300000) with excellent activity (up to 5200 kg mol−1 h−1 at 100 psi gauge).

  在 N-[2-(二苯基膦酰基)苯甲酰氧基]琥珀酰亚胺中加入伯胺，可得到 2-二苯基膦酰基苯甲酰胺 Ph2PC6H4C(O)NHR（R = C(CH3)3，3；R = H，4；R = CH2CH2CH3，5；R = CH(CH3)2，6）。将 NiCl(η3-CH2C6H5)(PMe3)加入到酰胺的去质子化钾盐中，然后将两个当量的 B(C6F5)3 加入到生成物中，就得到了 η3-苄基齐聚物镍（II）络合物 [Ph2PC6H4C(O)NR-κ2N,P]Ni(η3-CH2C6H5)（R = C6H5, 9；R＝C(CH3)3，10；R＝H，11；R＝CH2CH2CH3，12；R＝CH(CH3)2，13）。通过 X 射线晶体学确定了 9、11、13 和中间体 η1-苄基镍（II）配合物 [Ph2PC6H4C(O)NR-κ2N,P]Ni(η1-CH2C6H5)(PMe3) （R = C6H5，7；R = C(CH3)3，8）的固体结构。当乙烯加入到 η3-苄基齐聚物镍（II）络合物中时，络合物 9-12 可以得到丁烯，而络合物 13 则可以提供极高分子量的支链聚乙烯（Mw, ∼ 1300000），并具有极佳的活性（在 100 磅/平方英寸压力表下可达到 5200 公斤/摩尔-1 小时-1）。
• New pentafluorophenyl complexes with phosphine-amide ligands
  作者：Gregorio Sánchez、Joaquín García、David Meseguer、José L. Serrano、Luis García、José Pérez、Gregorio López

  DOI：10.1016/j.ica.2005.11.014

  日期：2006.3

  derivatives [M(C6F5)2(o-Ph2PC6H4CO-NHR)] [M = Ni; R = iPr (1a); R = Ph (1b); M = Pd; R = iPr (2a); R = Ph (2b)] in which (a) and (b) act as rigid P, O-chelating ligands were readily prepared from the labile precursors cis-[M(C6F5)2(PhCN)2]. X-ray structures of (1a), (1b) and (2a) have been established, allowing an interesting comparative structural discussion. Dinuclear [Pd(C6F5)(tht)(μ-Cl)}2] reacted

  摘要合成了一系列含有一个或两个五氟苯基配体和膦酰胺邻-Ph2PC6H4CONHR [R = iPr（a），Ph（b）]的镍（II）和钯（II）配合物，它们显示出不同的配位方式。研究了这些配体的螯合能力以及大肠埃希氏菌和金属中心对它们潜在的半不稳定行为的影响。（b）的晶体结构已经确定，并且揭示了N–H⋯O分子间氢键。双五氟苯基衍生物[M（C6F5）2（o-Ph2PC6H4CO-NHR）] [M = Ni; R = iPr（1a）; R = Ph（1b）; M = Pd；R = iPr（2a）; R ＝ Ph（2b）]，其中（a）和（b）充当刚性P，O-螯合配体很容易从不稳定的前体顺式[M（C6F5）2（PhCN）2]制备。已经建立了（1a），（1b）和（2a）的X射线结构，进行有趣的比较结构性讨论。双核[Pd（C6F5）（tht）（μ-Cl）} 2]与（a）和（b）反应，生成单五氟苯基配合物[Pd（C6F5）Cl