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5-bromo-4-t-butyl-2-methylpyrimidin-6-ol | 128939-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-4-t-butyl-2-methylpyrimidin-6-ol
英文别名
5-bromo-4-tert-butyl-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
5-bromo-4-t-butyl-2-methylpyrimidin-6-ol化学式
CAS
128939-53-7
化学式
C9H13BrN2O
mdl
——
分子量
245.119
InChiKey
GXORJTXVVQWASD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-4-t-butyl-2-methylpyrimidin-6-olN,N-二乙基苯胺三氯氧磷 作用下, 反应 6.0h, 以84%的产率得到5-bromo-4-t-butyl-6-chloro-2-methylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of 4(6)-t-Butylpyrimidines From 4(6)-Halopyrimidines by Using Higher-Order Lithium and Magnesium Organocuprate Reagents
    摘要:
    用 t-丁基锂和 t-丁基氯化镁氰基杯酸盐从相应的 4(6)-卤代嘧啶制备 4(6)-t-丁基嘧啶。用这种方法制备了高度受阻的 2,4,5-三丁基-6-氯嘧啶,其中含有正交二叔丁基排列。没有观察到烷基异构化现象,但发现了一些底物还原现象。
    DOI:
    10.1071/ch9900733
  • 作为产物:
    描述:
    新戊酰基乙酸甲酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 5-bromo-4-t-butyl-2-methylpyrimidin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of 4(6)-t-Butylpyrimidines From 4(6)-Halopyrimidines by Using Higher-Order Lithium and Magnesium Organocuprate Reagents
    摘要:
    用 t-丁基锂和 t-丁基氯化镁氰基杯酸盐从相应的 4(6)-卤代嘧啶制备 4(6)-t-丁基嘧啶。用这种方法制备了高度受阻的 2,4,5-三丁基-6-氯嘧啶,其中含有正交二叔丁基排列。没有观察到烷基异构化现象,但发现了一些底物还原现象。
    DOI:
    10.1071/ch9900733
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文献信息

  • EVANS, RUSSELL F.;SAVAGE, G. PAUL;GOUGH, DENISE A., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 733-40
    作者:EVANS, RUSSELL F.、SAVAGE, G. PAUL、GOUGH, DENISE A.
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis of 4(6)-t-Butylpyrimidines From 4(6)-Halopyrimidines by Using Higher-Order Lithium and Magnesium Organocuprate Reagents
    作者:RF Evans、GP Savage、DA Gough
    DOI:10.1071/ch9900733
    日期:——

    t-Butyllithium and t- butylmagnesium chloride cyanocuprates were used to prepare 4(6)-t- butylpyrimidines from the corresponding 4(6)-halopyrimidines . The highly hindered 2,4,5-tri-t-butyl-6-chloropyrimidine, containing an ortho-di-t-butyl arrangement, was prepared by this method. No alkyl group isomerization was observed but some substrate reduction was detected.

    用 t-丁基锂和 t-丁基氯化镁氰基杯酸盐从相应的 4(6)-卤代嘧啶制备 4(6)-t-丁基嘧啶。用这种方法制备了高度受阻的 2,4,5-三丁基-6-氯嘧啶,其中含有正交二叔丁基排列。没有观察到烷基异构化现象,但发现了一些底物还原现象。
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