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4-o-Methylphenoxy-butanol-2
4-o-Methylphenoxy-butanol-2 | 61904-02-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-o-Methylphenoxy-butanol-2
英文别名
4-(o-tolyloxy)butan-2-ol;4-(2-Methylphenoxy)butan-2-ol
CAS
61904-02-7
化学式
C
11
H
16
O
2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
DDXXBRRVRZAXEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
115-116 °C(Press: 1 Torr)
密度:
1.0295 g/cm3
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
13
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
4-o-Methylphenoxy-butanol-2
、
硫代异氰酸苯酯
、
三乙胺
以64%的产率得到
参考文献:
名称:
ALEKPEROV, R. K.;GASANOV, V. S.;GUSEJNOVA, EH. S., AZERB. XIM. ZH., 1985, N 3, 47-48
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,3-丁二醇
、
2-溴甲苯
在
AdBippyPhos
、 palladium diacetate 、
caesium carbonate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到4-o-Methylphenoxy-butanol-2
参考文献:
名称:
一种用于钯催化芳基卤化物与伯醇的 C−O 偶联反应的通用高效催化剂
摘要:
已开发出钯催化的(杂)芳基溴化物和氯化物与脂肪伯醇偶联反应的有效方法。成功的关键是合成和开发了新型庞大的二-1-金刚烷基取代的双吡唑基膦配体 L6。芳基卤化物,包括活化的、非活化的和(杂)芳基溴化物以及芳基氯化物与伯醇反应,以高产率得到相应的烷基芳基醚。值得注意的是,伯醇在仲醇和叔醇存在下的官能化具有出色的区域选择性。
DOI:
10.1021/ja103248d
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DE1003749
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
ALEKPEROV R. K.; GUSEJNOV N. I.; AXMEDOV SH. T.; GASANOV V. S., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 10, 2071-2074
作者:
ALEKPEROV R. K.、 GUSEJNOV N. I.、 AXMEDOV SH. T.、 GASANOV V. S.
DOI:
——
日期:
——
US4833254A
申请人:
——
公开号:
US4833254A
公开(公告)日:
1989-05-23
US4826984A
申请人:
——
公开号:
US4826984A
公开(公告)日:
1989-05-02
US4977276A
申请人:
——
公开号:
US4977276A
公开(公告)日:
1990-12-11
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