N-[(2,4-difluoro-phenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-formamide | 668990-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2,4-difluoro-phenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-formamide
• 英文别名: N-((2,4-Difluorophenyl)(tosyl)methyl)formamide；N-[(2,4-difluorophenyl)-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]formamide
• CAS: 668990-82-7
• 化学式: C₁₅H₁₃F₂NO₃S
• 分子量: 325.336
• InChiKey: ITWMPIJIPJHEMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2,4-difluoro-phenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-formamide 在 三氯氧磷 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.75h， 以68%的产率得到α-甲苯磺酰-(2,4-二氟苄基)异丁酯
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl-[4-(difluorophenyl)-oxazol-5-yl]-triazolo-pyridines

  摘要：

  本发明涉及新型环烷基-[4-(二氟苯基)-噁唑-5-基]三唑吡啶、其制备中间体、含有它们的药物组合物以及它们的药用。本发明的化合物是MAP激酶、特别是p38激酶的有效抑制剂。它们在治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、中风或心脏病发作的再灌注或缺血、自身免疫疾病和其他疾病方面有用。

  公开号：

  US20040087615A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 2,4-二氟苯甲醛 、 甲酰胺 在 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give the title compound (7.31 g, 70.2%) as a white powder的产率得到N-[(2,4-difluoro-phenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  Novel triazolopyridazines

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中变量如此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，在治疗某些情况和疾病方面非常有用，特别是在治疗炎症性疾病和增殖性疾病和情况，例如癌症。

  公开号：

  US20090270402A1

文献信息

• [EN] DI AND TRIFLUORO-TRIAZOLO-PYRIDINES ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTI-INFLAMMATOIRES A BASE DE DI- ET TRIFLUORO-TRIAZOLO-PYRIDINES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004020440A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to novel triazolo-pyridines of the formula (I) wherein R1 is fluoro; s is an integer from two to three; R2 is (C3-C6)cycloalkyl optionally substituted by one or two moieties independently selected from the group consisting of halo, (Cl-C4)alkyl, hydroxy, (Cl-C6)alkoxy and (C1-C6)alkyl-(C=O)-0-; or R2 is (Cl-C6)alkyl optionally substituted by one or two moieties independently selected from the group consisting of halo, (C1-C6)alkyl, hydroxy, (C1-C6)alkoxy and (C1-C6)alkyl-(C=O)-0-; with the proviso that said compound of formula (I) cannot be 6-[4-(2,4-Difluoro-phenyl)-oxazol-5-yl]-3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine; or 6-[4-(3,4-Difluoro-phenyl)-oxazol-5-yl]-3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine; to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the present invention are potent inhibitors of MAP kinases, preferably p38 kinase. They are useful in the treatment of inflammation, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer, repurfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明涉及式(I)的新型三唑吡啶，其中R1为氟；s为2至3的整数；R2为（C3-C6）环烷基，可选地取代为从卤素，（Cl-C4）烷基，羟基，（Cl-C6）烷氧基和（C1-C6）烷基-（C=O）-0-中独立选择的一种或两种基团；或R2为（Cl-C6）烷基，可选地取代为从卤素，（C1-C6）烷基，羟基，（C1-C6）烷氧基和（C1-C6）烷基-（C=O）-0-中独立选择的一种或两种基团；但是，具有式(I)的化合物不能为6-[4-(2,4-二氟苯基)-噁唑-5-基]-3-异丙基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶；或6-[4-(3,4-二氟苯基)-噁唑-5-基]-3-异丙基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶；本发明还涉及其制备中间体、含有它们的制药组合物以及它们的医药用途。本发明的化合物是MAP激酶，特别是p38激酶的有效抑制剂。它们在炎症，骨关节炎，类风湿性关节炎，癌症，中风或心脏病的再灌注或缺血，自身免疫性疾病和其他疾病的治疗中有用。
• 一种4-甲氧基吡咯中间体的制备方法
  申请人：南京格亚医药科技有限公司

  公开号：CN109867617A

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明提供4‑甲氧基吡咯中间体的制备方法，包括下列步骤：(1)将式(I)化合物2，4‑二氟苯甲醛与式(II)化合物对甲苯亚磺酸在碱性溶剂及酸催化的条件下反应转化为式(III)；(2)式(III)化合物在碱的存在下与化合物三氯氧磷发生反应得到式(IV)化合物；(3)式(IV)化合物在强碱作用下与式(V)化合物2‑(甲氧基亚甲基)丙二酸二甲酯反应得到式(AB03288)化合物(4‑甲氧基吡咯中间体)。该方法制备4‑甲氧基吡咯中间体原料易得，各步反应条件温和，易于纯化，操作简单，收率较高。
• Di and trifluoro-triazolo-pyridines anti-inflammatory compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040053958A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel triazolo-pyridines of the formula I 1 wherein R 1 is fluoro; s is an integer from two to three; R 2 is (C 3 -C 6 )cycloalkyl optionally substituted by one or two moieties independently selected from the group consisting of halo, (C 1 -C 4 )alkyl, hydroxy, (C 1 -C 6 )alkoxy and (C 1 -C 6 )alkyl-(C═O)—O—; or R 2 is (C 1 -C 6 )alkyl optionally substituted by one or two moieties independently selected from the group consisting of halo, (C 1 -C 6 )alkyl, hydroxy, (C 1 -C 6 )alkoxy and (C 1 -C 6 )alkyl-(C═O)—O—; with the proviso that said compound of formula I cannot be 6-[4-(2,4-Difluoro-phenyl)-oxazol-5-yl]-3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine; or 6-[4-(3,4-Difluoro-phenyl)-oxazol-5-yl]-3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine; to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the present invention are potent inhibitors of MAP kinases, preferably p38 kinase. They are useful in the treatment of inflammation, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer, repurfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明涉及式I1的新型三唑啉-吡啶化合物，其中R1为氟；s为2至3的整数；R2为（C3-C6）环烷基，可选地被一或两个基团独立地选自卤素、（C1-C4）烷基、羟基、（C1-C6）烷氧基和（C1-C6）烷基-(C═O)-O-；或者R2为（C1-C6）烷基，可选地被一或两个基团独立地选自卤素、（C1-C6）烷基、羟基、（C1-C6）烷氧基和（C1-C6）烷基-(C═O)-O-；但式I化合物不能是6-[4-(2,4-二氟苯基)-噁唑-5-基]-3-异丙基-[1,2,4]三唑啉[4,3-a]吡啶；或6-[4-(3,4-二氟苯基)-噁唑-5-基]-3-异丙基-[1,2,4]三唑啉[4,3-a]吡啶；本发明化合物是MAP激酶的有效抑制剂，优选为p38激酶。它们可用于治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、脑卒中或心脏病的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病。本发明还涉及其制备的中间体、含有它们的制药组合物和它们的药用用途。
• Triazolopyridazines
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08188083B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) wherein the variables are defined as herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中变量的定义如本文所述。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增殖性疾病和病症，例如癌症。
• EP1537108B1
  申请人：——

  公开号：EP1537108B1

  公开（公告）日：2008-11-19