1,3-butanediol orthoformate | 29555-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-butanediol orthoformate
• 英文别名: 2-Methoxy-4-methyl-1,3-dioxane
• CAS: 29555-19-9
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: PPNFCQJTRMEVLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-butanediol orthoformate 在 水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-hydroxybutyl formate 、 甲酸3-羟基-1-甲基丙酯
  参考文献：
  名称：

  1,3-乙二醇衍生物的化学。四、2,4-戊二醇衍生物的溶剂分解机理以及所提出的中间体乙酰氧鎓离子与碳负离子和氢化物的反应

  摘要：

  已经对各种 2,4-戊二醇衍生物（包括 2-乙酰氧基-4-甲苯磺酸酯、环状原甲酸酯和原乙酸酯）的溶剂分解进行了区域和立体化学研究，并且对先前提出的机制进行了部分修改。还研究了所提出的中间体乙酰氧离子与碳负离子和氢阴离子的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.177
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 、 原甲酸三甲酯 生成 1,3-butanediol orthoformate
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the Lewis acid mediated cleavage of chiral acetals

  摘要：

  The TiCl4-promoted cleavage of acetals has been shown to proceed by different mechanisms depending on the structure of the acetal, making it difficult to draw firm conclusions about the mechanism of related acetals based on model studies.

  DOI：

  10.1021/jo00037a010

文献信息

• Chemistry of 1,3-Glycol Derivatives. IV. Mechanism of the Solvolyses of 2,4-Pentanediol Derivatives and the Reactions of the Proposed Intermediate Acetoxonium Ions with Carbanions and Hydride
  作者：Osamu Itoh、Naoki Iwakoshi、Toshihide Saitoh、Hiroaki Katano、Yoshiki Fujisawa、Yoshinori Hasegawa、Toshio Sugita、Katsuhiko Ichikawa

  DOI：10.1246/bcsj.55.177

  日期：1982.1

  stereochemical studies of the solvolyses of various kinds of 2,4-pentanediol derivatives, including 2-acetoxy-4-tosylates, cyclic orthoformates and orthoacetates, have been done and the previously proposed mechanism has been partially revised. The reactions of the proposed intermediate acetoxonium ions with carbanions and with a hydride ion have also been studied.

  已经对各种 2,4-戊二醇衍生物（包括 2-乙酰氧基-4-甲苯磺酸酯、环状原甲酸酯和原乙酸酯）的溶剂分解进行了区域和立体化学研究，并且对先前提出的机制进行了部分修改。还研究了所提出的中间体乙酰氧离子与碳负离子和氢阴离子的反应。
• Mechanism of the Lewis acid mediated cleavage of chiral acetals
  作者：Tarek Sammakia、Randall S. Smith

  DOI：10.1021/jo00037a010

  日期：1992.5

  The TiCl4-promoted cleavage of acetals has been shown to proceed by different mechanisms depending on the structure of the acetal, making it difficult to draw firm conclusions about the mechanism of related acetals based on model studies.