1-(3-cyclohexyl-4-methoxyphenyl)ethan-1-one | 27163-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-cyclohexyl-4-methoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-4-methoxy-acetophenon；1-(3-Cyclohexyl-4-methoxyphenyl)ethanone；1-(3-cyclohexyl-4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 27163-76-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: QIUINUXMVXEPGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-cyclohexyl-4-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 1-(3-cyclohexyloxy-4-methoxy-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  650.α-甲基苄基胺。第一部分.3-环己氧基-4-甲氧基-α-甲基苄胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002931
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 C₁₇H₂₄N₅Ru⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(3-cyclohexyl-4-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  环金属化钌催化剂可与仲烷基溴化物进行邻位选择性C–H烷基化

  摘要：

  尽管已经很好地确定了Ru催化的具有仲烷基卤化物的间选择性sp 2 C–H烷基化反应，但邻位选择性从未实现。我们证明，使用的环金属钌络合物，RuBnN，如在固有的一个完整的开关催化剂结果元-选择性到邻位选择性Ru-催化SP 2C–H烷基化反应与未活化的仲烷基卤化物。RuBnN的高催化活性允许温和的反应条件，导致宽范围和多功能性的转变。初步的机理研究表明，双环钌化物种是与烷基溴发生氧化加成反应的关键中间体，因此避免了与间位选择性相关的更常见的SET途径。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.04.006