1-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxyphenyl)-4-formyl-5-chloro-3-propyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one | 145862-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxyphenyl)-4-formyl-5-chloro-3-propyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
• 英文别名: 5-Chloro-1-(4-chloro-2-fluoro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-2-oxo-3-propylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 145862-46-0
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂FN₂O₃
• 分子量: 371.195
• InChiKey: CTASOKWYEQVGSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxyphenyl)-4-formyl-5-chloro-3-propyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one 、 盐酸羟胺 、 三氯乙酰氯 在 三乙醇胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-5-chloro-4-cyano-3-phenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for herbicidal phenylimidazolones

  摘要：

  本发明涉及新型苯基咪唑酮化合物，其化学式为##STR1##其中A为键或C.dbd.T; R为--H，Alk，卤代Alk，氰基-Alk或苯基; R.sup.1为--H，Alk，卤素，卤代Alk，--CN; 或当A为键时，R和R.sup.1可以共同形成饱和、部分饱和或不饱和的三至七元碳环，环可以在任何位置独立地被一个或多个Alk，--O--Alk，--CN，卤素，--OH或.dbd.O基团取代; T为O或S; U为--H; V为--OH，或U和V可以共同形成键; W为卤素或--CN，当W为卤素时，R.sup.1为--CN; X为--H或卤素; Y为--H，卤素，--CN，Alk，--CF.sub.3，或--OCF.sub.3; Z为--H，卤素，--OH，Alk，芳基氧基，C.sub.1-6酰基，--NH.sub.2，--NO.sub.2，--NR.sup.2 SO.sub.2 R.sup.2，--N(SO.sub.2 R.sup.2).sub.2，--NR.sup.2 COR.sup.2，或B; 或Y和Z可以共同形成饱和、部分饱和或不饱和的三至七元碳环，其中每个碳可以独立地被N，O或S取代，环可以在任何位置独立地被一个或多个Alk，--O--Alk，.dbd.O，--SO.sub.2 R.sup.2，或C.sub.1-6酰基基团取代; Alk为直链、支链或环状的饱和或不饱和的C.sub.1-6碳氢基团; B为--O--Alk，其中每个碳可以独立地被一个或多个O或S基团取代，并且可以选择性地被一个或多个卤素或C.sub.1-6酰基基团取代; 或其农业上可接受的盐，酰胺和酯。这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US05153316A1