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1-Ethenyl-3-ethoxy-2-prop-2-enoxybenzene | 1310535-69-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-Ethenyl-3-ethoxy-2-prop-2-enoxybenzene
英文别名
1-ethenyl-3-ethoxy-2-prop-2-enoxybenzene
1-Ethenyl-3-ethoxy-2-prop-2-enoxybenzene化学式
CAS
1310535-69-3
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
DTRIEFFSIBYJNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Ethenyl-3-ethoxy-2-prop-2-enoxybenzene 在 双(三环己基磷)-3-苯基-1H-茚二氯化钌 、 叔丁基过氧化氢三乙胺 作用下, 以 癸烷 为溶剂, 反应 5.75h, 以51%的产率得到8-ethoxy-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    单个前催化剂串联RCM-烯丙基氧化顺序。
    摘要:
    烯丙氧基苯乙烯的闭环易位反应和随后的Ru催化的烯丙基氧化可以组合成一个串联序列,使香豆素可以使用活性较低但更方便获得的第一代催化剂来获得。
    DOI:
    10.1039/c1cc11347j
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文献信息

  • A single precatalyst tandem RCM–allylic oxidation sequence
    作者:Bernd Schmidt、Stefan Krehl
    DOI:10.1039/c1cc11347j
    日期:——
    Ring closing metathesis of allyloxy styrenes and a subsequent Ru-catalyzed allylic oxidation can be combined to a tandem sequence that makes coumarins accessible using less active but more conveniently available first generation catalysts.
    烯丙氧基苯乙烯的闭环易位反应和随后的Ru催化的烯丙基氧化可以组合成一个串联序列,使香豆素可以使用活性较低但更方便获得的第一代催化剂来获得。
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