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m-phenylenedimercaptodi-acetic acid | 20084-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
m-phenylenedimercaptodi-acetic acid
英文别名
1.3-Bis-carboxymethylmercapto-benzol;m-Phenylendimercaptodi-essigsaeure;2-[3-(Carboxymethylsulfanyl)phenyl]sulfanylacetic acid
<i>m</i>-phenylenedimercaptodi-acetic acid化学式
CAS
20084-31-5
化学式
C10H10O4S2
mdl
——
分子量
258.319
InChiKey
YDCSKCWDNOCSRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    132 °C
  • 沸点:
    486.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    m-phenylenedimercaptodi-acetic acidpotassium tert-butylate双氧水苄胺 作用下, 以 溶剂黄146二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 E,E-1,3-bis(phenylhydropropylsulfonyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Reddy, M. V. Ramana; Reddy, S.; Reddy, P. V. Ramana, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 44, p. 123 - 128
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯硫醇氯乙酸 在 alkali 作用下, 生成 m-phenylenedimercaptodi-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Texture Retention After Fabric-to-Fabric Abrasion
    摘要:
    机械磨损引起的外观变化可以通过图像纹理属性(例如周期性)的变化来评估。本文讨论了灰度图像分析在纺织品纹理周期性测量中的应用。所描述的技术适用于具有相对明确特征的“有序”纹理,例如Miratec®类纺织品。我们的样品包括三组,一组是编织斜纹布,一组是Miratec(非织造)斜纹布,一组是松散粘合的人字骨水力环绕非织造布。总的来说,我们的数据表明,机械磨损可能导致纹理定义的减少和趋向随机性。Miratec织物表明,在相同的磨损水平下,结构保持其外观并且没有纹理的损失。
    DOI:
    10.1177/004051750307300407
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文献信息

  • Photocontrol of Polar Aromatic Interactions by a Bis-Hemithioindigo Based Helical Receptor
    作者:Manuel Guentner、Edgar Uhl、Peter Mayer、Henry Dube
    DOI:10.1002/chem.201604237
    日期:2016.11.7
    realized. Its folding and selective binding affinity for aromatic guest molecules can be precisely controlled by visible light and heat. The thermodynamically stable state of the bis‐HTI is the s‐shaped planar Z,Z‐configuration. After irradiation with 420 nm light only the E,Z‐configuration is formed in a highly selective photoisomerization. The E,Z‐isomer adopts a helical conformation because of the
    实现了基于双半硫靛蓝(bis-HTI)的分子受体的第一个例子。它对芳族客体分子的折叠和选择性结合亲和力可以通过可见光和热量精确控制。bis-HTI的热力学稳定状态是s形平面Z,Z构型。在用420 nm的光辐照后,只有E,Z构型在高度选择性的光异构化过程中形成。该ê,ž异构体采用,因为排斥空间相互作用的实施螺旋构象。该ê,ž配置好的螺旋结构能够仅通过极性芳香族相互作用识别贫电子的芳香族客体,并且还可以区分区域异构体。加热后,Z,Z构型完全恢复,芳香客体分子被有效释放。
  • Synthesis and biological activity of 2-hydroxyalkylammonium salts of [organothio]acetic acids
    作者:G. G. Levkovskaya、Yu. I. Kryukova、É. É. Kuznetsova、G. S. Dolgushina、T. A. Pushechkina、S. K. Suslova、T. I. Malkova、M. G. Voronkov、A. N. Mirskova
    DOI:10.1007/bf01150721
    日期:1983.6
    of the type ArOC(RtR2)COOR and their derivatives are used in agriculture as herbicides and plant-growth stimulators [I], and in medicine as hypocholesterolemic, hypolipidemic, and antiarrhythmic agents [2, 3]; they also exhibit antitumor activity [4]. The biological properties of their sulfur analogs -the (organothio)alkanecarboxylic acids and their derivatives, which contain four and six-valent sulfur
    ArOC(RtR2)COOR 型芳氧基烷烃羧酸及其衍生物在农业中用作除草剂和植物生长刺激剂 [I],在医药中用作降胆固醇、降血脂和抗心律失常剂 [2, 3];它们还表现出抗肿瘤活性 [4]。它们的硫类似物——含有四价和六价硫的(有机硫代)烷烃羧酸及其衍生物——的生物学特性尚未得到广泛研究。已经报道了芳硫基和芳基磺酰乙酸的生长刺激活性 [5, 6],以及 AlkC6H4CH(SR)COOH 类型的有机硫代取代酸及其酯 [7] 的抗炎和镇痛活性。通式RC(RIR2)COOH的化合物,其中R是未取代或取代的噻吩基-2基团,
  • TARGETING NAD BIOSYNTHESIS IN BACTERIAL PATHOGENS
    申请人:Mackerell, JR. Alexander
    公开号:US20120190708A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    The emergence of multidrug-resistant pathogens necessitates the search for new antibiotics acting on previously unexplored targets. Nicotinate mononucleotide adenylyltransferase of the NadD family, an essential enzyme of NAD biosynthesis in most bacteria, was selected as a target for structure-based inhibitor development. To this end, the inventors have identified small molecule compounds that inhibit bacterial target enzymes by interacting with a novel inhibitory binding site on the enzyme while having no effect on functionally equivalent human enzymes.
    多重耐药病原体的出现需要寻找作用于先前未被开发的靶标的新抗生素。Nicotinate单核苷酸腺苷转移酶(NadD家族),是大多数细菌NAD生物合成的必需酶,被选为基于结构的抑制剂开发的目标。为此,发明人已经鉴定出小分子化合物,通过与酶上的新型抑制性结合位点相互作用来抑制细菌靶标酶,而对功能相当的人类酶没有影响。
  • Gebauer-Fuelnegg; Jarsch, Monatshefte fur Chemie, 1930, vol. 56, p. 317,320
    作者:Gebauer-Fuelnegg、Jarsch
    DOI:——
    日期:——
  • Chemical compounds
    申请人:DU PONT
    公开号:US02094595A1
    公开(公告)日:1937-10-05
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