2-(cyclohexylthio)ethylamine hydrochloride | 63354-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(cyclohexylthio)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-cyclohexylsulfanylethanamine;hydrochloride
• CAS: 63354-11-0
• 化学式: C₈H₁₇NS*ClH
• 分子量: 195.757
• InChiKey: MAWQVENTHQOQEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexylthio)ethylamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-[2-(cyclohexylthio)ethyl]-N-nitrosoalanine
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory sydnones

  摘要：

  制备了作为抗炎药物的3-烷基硫代烷基-4-可选择取代的噻唑酮。

  公开号：

  US04020079A1
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 2-溴乙胺氢溴酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 isopropanolic hydrochloric acid 为溶剂， 生成 2-(cyclohexylthio)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory sydnones

  摘要：

  制备了作为抗炎药物的3-烷基硫代烷基-4-可选择取代的噻唑酮。

  公开号：

  US04020079A1

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 18. 1-(Aryloxy)-3-(arylthioalkylamino)propan-2-ols and 1-substituted alkylthioamino-3-(aryloxy)propan-2-ols
  作者：H. Tucker、J. F. Coope

  DOI：10.1021/jm00206a010

  日期：1978.8

  The synthesis is described of a seris of derivaties of 1-(aryloxy)-3-(arylthioalkylamiho)propan-2-ols and 1-(alkylthioamino)- and 1-(aralkylamino)-3-(aryloxy)propan-2-ols. These compounds were investigated for their beta-adrenoreceptor blocking properties and their selectivity of action for the cardiac beta1 receptor. The structure-activity relationships are discussed with particular reference to the

  描述了1-（芳氧基）-3-（芳硫基烷基氨基）丙烷-2-醇和1-（烷基硫氨基）-和1-（芳烷基氨基）-3-（芳氧基）丙烷-2-醇的衍生物系列的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻滞特性以及对心脏β1受体的选择性作用。特别参考硫，亚砜和砜基团对β-肾上腺素受体阻断效能和选择性的影响，讨论了结构活性关系。
• US4020079A
  申请人：——

  公开号：US4020079A

  公开（公告）日：1977-04-26
• Anti-inflammatory sydnones
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04020079A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  3-Alkylthioalkyl-4-optionally substituted sydnones, useful as anti-inflammatory pharmaceutical agents, are prepared.

  制备了作为抗炎药物的3-烷基硫代烷基-4-可选择取代的噻唑酮。