benzoic pivalic anhydride | 19820-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic pivalic anhydride
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanoyl benzoate
• CAS: 19820-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: IMVOUFIHNLDVSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic pivalic anhydride 在 正丁基锂 、 双氧水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-benzoyl-5,5-dimethyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF PIPERLONGUMINE AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一组1-[(E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙-2-烯酰基]-2,3-二氢吡啶-6-酮（长椒碱）衍生物、类似物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有长椒碱衍生物的药物组合物和配方；以及利用这些衍生物和类似物治疗癌症、减少炎症和/或治疗自身免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US20200377510A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸苄酯 在 二氯二苯甲烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 benzoic pivalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  氯化锡催化温和条件下 α,α-二氯二苯甲烷直接酯化和酰胺化叔丁基酯

  摘要：

  开发了一种实用的由叔丁酯通过酰基氯一锅法合成酯和酰胺的方法。叔丁基酯与α,α-二氯二苯甲烷作为氯化剂和SnCl 2作为催化剂原位反应生成酰氯中间体，随后用于与各种醇和胺的反应，以高产率得到相应的酯和酰胺在温和的反应条件下。该催化合成过程为叔丁酯的轻松酯化和酰胺化提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01588

文献信息

• Quinoline‐Proline, Triazole Hybrids: Design, Synthesis, Antituberculosis, Molecular Docking, and ADMET Studies
  作者：Moorthiamma Sarathy Ganesan、Kamatchi Kanmani Raja、Sankaranarayanan Murugesan、Banoth Karankumar、Faheem Faheem、Sappanimuthu Thirunavukkarasu、Gauri Shetye、Rui Ma、Scott G. Franzblau、Baojie Wan、Gurusamy Rajagopal

  DOI：10.1002/jhet.4229

  日期：2021.4

  A series of novel quinoline‐proline hybrids (11a‐g) and quinoline‐proline‐1,2,3‐triazole hybrids (12‐14) were synthesized by click chemistry based on molecular hybridization concept and were characterized by NMR, mass spectrometry, and elemental analysis. All the titled target compounds were tested for antitubercular activity by MABA and LORA methods by in vitro. Interestingly, two compounds (2R,4

  根据分子杂交的概念，通过点击化学合成了一系列新颖的喹啉-脯氨酸杂种（11a-g）和喹啉-脯氨酸-1，2，3-三唑杂种（12-14），并通过NMR，质谱，和元素分析。通过MABA和LORA方法通过体外测试所有标题的目标化合物的抗结核活性。有趣的是，有两种化合物（2R，4S）-1-（（（2-环丙基-4-（4-氟苯基）-喹啉-3-基）甲基）-4-（4-硝基苯甲酰氨基）-N-苯基吡咯烷-2-羧酰胺（11b）和（2R，4S）-1-（（2-环丙基-4-（4-氟苯基）-喹啉-3-基）甲基）-4-（4-氟苯甲酰胺基）N-苯基吡咯烷-2-羧酰胺（11c）对测试的结核分枝杆菌H37Rv菌株表现出显着的活性。此外，进行并讨论了标题化合物对Vero细胞的细胞毒性（CC 50）谱。还对命中化合物（11b和11c）进行了分子对接研究，以发现它们与靶蛋白活性位点的推定结合相互作用。最后，还预测了所有合成分子的计算机模拟
• [EN] DERIVATIVES OF PIPERLONGUMINE AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPERLONGUMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AURANSA INC

  公开号：WO2019103897A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to a group of 1-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-2,3- dihydropyridin-6-one (piperlongumine) derivatives, analogs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to processes for preparing the same; a pharmaceutical composition and formulation containing a derivative of piperlogumine; and use of the derivatives and analogs for treating cancer.

  本发明涉及一组1-[(E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙-2-烯酰基]-2,3-二氢吡啶-6-酮（长椒碱）衍生物、类似物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些衍生物的方法；含有长椒碱衍生物的药物组合物和配方；以及利用这些衍生物和类似物治疗癌症。
• Decarbonylative Phosphorylation of Carboxylic Acids via Redox-Neutral Palladium Catalysis
  作者：Chengwei Liu、Chong-Lei Ji、Tongliang Zhou、Xin Hong、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03678

  日期：2019.11.15

  We describe the direct synthesis of organophosphorus compounds from ubiquitous aryl and vinyl carboxylic acids via decarbonylative palladium catalysis. The catalytic system shows excellent scope and tolerates a wide range of functional groups (>50 examples). The utility of this powerful methodology is highlighted in the late-stage derivatization directly exploiting the presence of the prevalent carboxylic

  我们描述了通过脱羰钯催化从普遍存在的芳基和乙烯基羧酸直接合成有机磷化合物。催化系统显示出极好的范围并耐受广泛的官能团（>50 个例子）。这种强大方法的实用性在后期衍生化中突出显示，直接利用普遍存在的羧酸官能团的存在。DFT 研究提供了对高键活化选择性和 P(O)-H 异构化途径的起源的深入了解。
• Targeting quorum sensing by designing azoline derivatives to inhibit the N-hexanoyl homoserine lactone-receptor CviR: Synthesis as well as biological and theoretical evaluations
  作者：Alejandro Bucio-Cano、Alicia Reyes-Arellano、José Correa-Basurto、Martiniano Bello、Jenifer Torres-Jaramillo、Héctor Salgado-Zamora、Everardo Curiel-Quesada、Javier Peralta-Cruz、Alcives Avila-Sorrosa

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.10.046

  日期：2015.12

  resistance, we investigated the interruption of quorum sensing mediated by non-classical bioisosteres of the N-hexanoyl homoserine lactone with an azoline core. For this purpose, a set of selected 2-substituted azolines was synthesized, establishing the basis for a new protocol to synthesize 2-amino imidazolines. The synthesized compounds were evaluated as inhibitors of violacein production in Chromobacterium

  为了抵消细菌的抗性，我们调查了由N-己酰基高丝氨酸内酯与偶氮啉核心的非经典生物等位基因介导的群体感应的中断。为此目的，合成了一组选择的2-取代的偶氮啉，为合成2-氨基咪唑啉的新方案奠定了基础。合成的化合物被评估为紫色杆菌中紫胶素产生的抑制剂。使用CviR进行了生物等排体-蛋白质相互作用的理论研究。结果表明，某些偶氮碱会降低紫胶素的产生，表明抗群体感应革兰氏阴性细菌的概况。对接和分子动力学模拟以及结合自由能的计算揭示了确切的结合和抑制特性。这些理论结果表明了与偶氮系列的体外活性的关系。
• Rh^I-Catalyzed Site-Selective Decarbonylative Alkenylation and Arylation of Quinolones under Chelation Assistance
  作者：Soonhyung Kwon、Dahye Kang、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/ejoc.201500187

  日期：2015.6

  An efficient catalytic system for the C-2 selective C–H functionalization of 4-quinolones was developed by using a decarbonylative coupling strategy. The installation of an N-pyrimidyl group on the quinolone nitrogen atom redirected the coordination between the catalyst and the carbonyl group to promote direct C–H functionalization at the 2-position of 4-quinolones. In addition, the present protocol

  通过使用脱羰偶联策略开发了一种用于 4-喹诺酮类 C-2 选择性 C-H 官能化的有效催化体系。在喹诺酮类氮原子上安装 N-嘧啶基团改变了催化剂与羰基之间的配位方向，以促进 4-喹诺酮类药物 2 位的直接 C-H 官能化。此外，本协议已成功应用于异喹诺酮支架上各种芳基和乙烯基的 C-3 选择性安装。