2-(ethylthio)-3-oxo-1-butanal | 101417-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(ethylthio)-3-oxo-1-butanal
• 英文别名: 2-Ethylsulfanyl-3-oxobutanal
• CAS: 101417-17-8
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• 分子量: 146.21
• InChiKey: NHJZWFVFSCRQKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethylthio)-3-oxo-1-butanal 在 sodium dithionite 、 sodium 、 哌啶乙酸盐 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[(Benzooxazol-2-ylmethyl)-amino]-5-ethylsulfanyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-吡啶酮衍生物作为HIV-1特异性逆转录酶抑制剂。2.3-氨基吡啶-2（1H）-1的类似物。

  摘要：

  合成了一系列非核苷3-氨基吡啶-2（1H）-一衍生物，并评估了其对HIV-1 RT的抑制作用。在使用rC.dG作为模板引物的酶分析中，几种类似物被证明是有效的高选择性拮抗剂，体外IC50值低至19 nM。该系列中的两种化合物，3-[[[（4,7-二甲基苯并恶唑-2-基）甲基]-氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶2-2（1H）-一个（34，L-697,639）和相应的4,7-二氯类似物（37，L-697,661）在浓度为25-50 nM的MT4细胞培养物中可抑制HIV-1 IIIb感染的传播达95％，并被选作临床试验的抗病毒药。

  DOI：

  10.1021/jm00099a007

文献信息

• Hatanaka, Minoru; Kawaguchi, Akitsugu; Nitta, Hajime, Synthesis, 1985, # 6/7, p. 688 - 690
  作者：Hatanaka, Minoru、Kawaguchi, Akitsugu、Nitta, Hajime、Ishimaru, Toshiyasu

  DOI：——

  日期：——
• HATANAKA, MINORU;KAWAGUCHI, AKITSUGU;NITTA, HAJI, E;ISHIMARU, TOSHIYASU, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 688-690
  作者：HATANAKA, MINORU、KAWAGUCHI, AKITSUGU、NITTA, HAJI, E、ISHIMARU, TOSHIYASU

  DOI：——

  日期：——