ethyl 2-ethyl-3-aminocrotonate | 42805-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-3-aminocrotonate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-amino-2-ethyl-but-2-enoate；ethyl 3-amino-2-ethylcrotonate；ethyl (Z)-3-amino-2-ethylbut-2-enoate
• CAS: 42805-39-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: NYXCYAPPHIFZPQ-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-3-aminocrotonate 在 盐酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 硝酸 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 112.87h， 生成 5-ethyl-6-methyl-3-nitro-4-(3', 5'-dimethylphenyl)thio-pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A New Series of Pyridinone Derivatives as Potent Non-Nucleoside Human Immunodeficiency Virus Type 1 Specific Reverse Transcriptase Inhibitors

  摘要：

  4-(Arylthio)-pyridin-2(1H)-ones variously substituted in their 3-, 5-, and 6-positions have been synthesized as a new series of 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine (HEPT)-pyridinone hybrid molecules. Biological studies revealed that some of them show potent HIV-1 specific reverse transcriptase inhibitory properties. Compounds 16 and 7c, the most active ones, inhibit the replication of HIV-1 at 3 and 6 nM, respectively.

  DOI：

  10.1021/jm00023a007
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-ethyl-3-aminocrotonate
  参考文献：
  名称：

  Yakimovich,S.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1411 - 1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-(5-carboxy-4-substituted-phenyl)-(thio)uracil-esters and salts
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04746352A1

  公开（公告）日：1988-05-24

  The disclosure is concerned with novel 3-aryluracils of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and X have the significances given in the description, as well as salts thereof and their manufacture, weed control compositions which contain such compounds as active ingredients and the use of the active ingredients or compositions for the control of weeds. The disclosure also concerns certain herbicidally active starting materials and weed control compositions containing these as active ingredients.

  本公开涉及新颖的3-芳基尿嘧啶，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和X的含义如描述中所示，以及它们的盐和制备方法，含有这些化合物作为活性成分的除草剂组合物，以及利用这些活性成分或组合物来控制杂草。本公开还涉及某些具有除草活性的起始材料和含有这些起始材料作为活性成分的除草剂组合物。
• 3-Aryluracils having an ether (thio) carbomyloxy or sulphomyloxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04859229A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  The invention is concerned with 3-aryluracils of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as described herein, as well as salts thereof and their manufacture, weed control compositions which contain such compounds as the active substance and the use of the active substances or compositions for weed control. The invention is also concerned with herbicidally-active starting materials and weed control compositions containing these.

  本发明涉及公式##STR1##中的3-芳基尿嘧啶，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6如本文所述，以及其盐和制造方法，含有此类化合物作为活性物质的除草剂组合物以及用于除草的活性物质或组合物的使用。本发明还涉及具有除草活性的起始材料和含有这些材料的除草剂组合物。
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• Shabana, R.; Rasmussen, J. B.; Lawesson, S.-O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 1, p. 75 - 82
  作者：Shabana, R.、Rasmussen, J. B.、Lawesson, S.-O.

  DOI：——

  日期：——