tert-butyl 5-nitro-1H-pyrazol-3-ylcarbamate | 937040-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl 5-nitro-1H-pyrazol-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(5-nitro-1H-pyrazol-3-yl)carbamate
• CAS: 937040-09-0
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₄
• 分子量: 228.208
• InChiKey: IVSYQKCWDVZBNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-nitro-1H-pyrazol-3-ylcarbamate 在 钯 氮气 、 氢气 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound as a brown solid (0.301 g, 77%)的产率得到5-氨基-1H-吡唑-3-基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIDO[3,4-E] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20160096837A1
• 作为产物：
  描述：

  5-nitropyrazole-3-carboxylic acid 、 叔丁醇 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以66%的产率得到tert-butyl 5-nitro-1H-pyrazol-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolothiazole Protein Kinase Modulators

  摘要：

  本发明提供了吡唑噻唑酮激酶调节剂，治疗某些疾病状态（如癌症）的方法，以及其药物组合物。

  公开号：

  US20070173488A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011045344A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及具有以下通式(I)的化合物：(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途，尤其是作为抗癌剂。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER BY INHIBITING ATG4B AND BLOCKING AUTOPHAGY<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ANTICANCÉREUX PAR L'INHIBITION D'ATG4B ET LE BLOCAGE DE L'AUTOPHAGIE
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2017027984A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  ATG4B inhibitor compounds, compositions that include the compounds, and methods for using the compounds and compositions in the treatment of cancer by inhibiting ATG4B and/or blocking autophagy.

  ATG4B抑制剂化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物在治疗癌症中通过抑制ATG4B和/或阻断自噬的方法。
• [EN] TRI- AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET TÉTRACYCLIQUES DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'AGENT ANTINÉOPLASIQUE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2012140114A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及同一化合物的药用可接受盐，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，例如对映体混合物，尤其是消旋混合物，以及制备同一化合物的方法和用途，尤其是作为抗肿瘤剂。
• TRI - AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT
  申请人：Rabot Rémi

  公开号：US20140031362A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，同分异构体，立体异构体或其混合物，如对映体混合物，特别是消旋混合物，以及制备同样的方法和用途，特别是作为抗肿瘤药物。
• BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS RHO- KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20180170939A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Bicyclic dihydropyrimidine-carboxamide compounds of formula I described herein inhibit Rho Kinase and may be useful in the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), and pulmonary arterial hypertension (PAH).

  本文描述的式I的双环二氢嘧啶-羧酰胺化合物抑制Rho激酶，可能对与ROCK酶机制相关的许多疾病的治疗有用，例如包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）等肺部疾病。