heptanophenone oxime | 69060-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: heptanophenone oxime
• 英文别名: hexyl phenyl ketone oxime；n-hexyl phenyl ketoxime；1-phenyl-heptan-1-one oxime；1-Phenyl-heptan-1-on-oxim；N-(1-Phenylheptylidene)hydroxylamine；N-(1-phenylheptylidene)hydroxylamine
• CAS: 69060-57-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: DHUKZLUBJCSPMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptanophenone oxime 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 苯基甲烷硒酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到苯庚酮
  参考文献：
  名称：

  铁使能利用空气作为终端氧化剂，导致有机硒催化的好氧氧化脱氧

  摘要：

  与需要过氧化物氧化剂（例如过氧化氢）的常规有机硒催化氧化反应相反，在这项工作中，我们发现，添加低含量的铁（II）可以使空气成功地用作有机硒催化的末端氧化剂酮肟的氧化脱氧反应。这导致了一种新的温和且相对绿色的好氧氧化脱氧方法。控制反应和X射线光电子能谱（XPS）分析表明，铁在催化循环中至关重要，它通过空气将低价硒物种通过铁催化有氧氧化为活性高价硒而阻止硒催化剂失活。物种。由于可以将空气用作末端氧化剂，因此这项工作可能有助于有机硒催化的发展。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801163
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-甲基苯甲酰胺 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 heptanophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  铁催化的亚甲基自由基引发的级联1,5-氢原子转移/（5 + 2）或（5 + 1）环状：肟作为五原子组装单元。

  摘要：

  通过亚胺基引发的1,5-氢原子转移与（5 + 2）或（5 + 1）环化反应的集成，成功制备了一系列结构新颖且有趣的氮杂和螺四氢吡啶衍生物产量。该方法利用FeCl 2作为催化剂，并以易获得的肟为五原子单元，同时显示出广泛的底物范围和良好的官能团相容性。环形产品可以轻松转换成许多有价值的化合物。此外，进行了DFT计算研究，以提供有关（5 + 2）和（5 + 1）环空的可能反应机理的一些见解。

  DOI：

  10.1002/anie.202007825

文献信息

• Treatment of depression
  申请人：U.S. Philips Corporation

  公开号：US03937841A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  The invention relates to new compounds of formula I ##SPC1## and salts thereof with pharmaceutically acceptable acids, in which formula all the substituents may be hydrogen, while R.sub.1 and R.sub.2 may furthermore be a methyl group, R.sub.3 an alkyl group, an alkoxy-alkylene group, an alkylthioalkylene group, an alkylsulphoxyalkylene group or an alkylsulphonalkylene group having up to 8 carbon atoms or a benzyl group, and R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or an alkylthio group having up to 6 carbon atoms, a benzyloxy group, --OH, --NH.sub.2, a mono- or dialkylamino group, in which the alkyl group(s) contain(s) 1 or 2 carbon atoms, --CN or --CF.sub.3, and two of the substituents R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 may each represent a metanitro group or together a trimethylene group, a tetramethylene group, a methylene dioxy group, an ethylene dioxy group, a benzo group, a pyridino group, an indeno-1,2-, a 1,4-benzthiazino-2,3 group or a 1,4-benzoxthiino-2,3 group, with the exception of the HCl salt of the compound in which R.sub.5 and R.sub.6 each represent an orthochlorine atom and R.sub. 1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 each represent hydrogen.

  该发明涉及化学式I的新化合物及其与药学上可接受的酸盐，其中化合物中的所有取代基可能是氢，而R.sub.1和R.sub.2还可能是甲基基团，R.sub.3是烷基基团、烷氧基-烷基基团、烷基硫基-烷基基团、烷基磺氧基-烷基基团或烷基磺酸基-烷基基团，碳原子数最多为8，或苄基基团，R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6是卤素原子、烷基基团、烷氧基或烷基硫基，碳原子数最多为6，苄氧基，-OH，-NH.sub.2，一元或二元烷基胺基团，其中烷基基团包含1或2个碳原子，-CN或-CF.sub.3，其中取代基R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的两个可以分别表示一个甲基硝基基团，或者一起表示一个三亚甲基基团、四亚甲基基团、亚甲二氧基基团、乙烯二氧基基团、苯基团、吡啶基团、茚-1,2-基团、1,4-苯并噻吩-2,3基团或1,4-苯并噻吩-2,3基团，除了化合物的HCl盐，其中R.sub.5和R.sub.6各代表一个邻氯原子，而R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4各代表氢。
• Ju; Shen; Wood, Journal of the Institute of Petroleum, 1940, vol. 26, p. 514,515
  作者：Ju、Shen、Wood

  DOI：——

  日期：——
• Tarasova; Shmidt; Sinegovskaya, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1581 - 1586
  作者：Tarasova、Shmidt、Sinegovskaya、Petrova、Sobenina、Mikhaleva、Brandsma、Trofimov

  DOI：——

  日期：——
• Hagemann; Lepeley, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1955, vol. 13, p. 443,446,447
  作者：Hagemann、Lepeley

  DOI：——

  日期：——
• Pyrroles from ketoximes and acetylene. 30. The synthesis of 3-alkyl-2-arylpyrroles
  作者：S. E. Korostova、A. I. Mikhaleva、L. N. Sobenina、S. G. Shevchenko、V. V. Shcherbakov

  DOI：10.1007/bf00515220

  日期：1985.11