(N-tert-Butyloxycarbonyl)heptylamine | 38427-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (N-tert-Butyloxycarbonyl)heptylamine
• 英文别名: tert-butyl heptylcarbamate；tert-Butyl-N-n-heptylcarbamat；t-Butyl-N-heptylcarbamat；tert-butyloxycarbonylheptylamine；tert-butyl N-heptylcarbamate
• CAS: 38427-89-3
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂
• 分子量: 215.336
• InChiKey: FZLPUYAYMMDNKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-tert-Butyloxycarbonyl)heptylamine 在 三氟乙酸 作用下， 生成 庚胺
  参考文献：
  名称：

  N-Carboalkoxy-2-Nitrobenzenesulfonamides: A Practical Preparation of N-Boc-, N-Alloc-, and N-Cbz-Protected Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2827
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 、 巯基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (N-tert-Butyloxycarbonyl)heptylamine
  参考文献：
  名称：

  N-Carboalkoxy-2-Nitrobenzenesulfonamides: A Practical Preparation of N-Boc-, N-Alloc-, and N-Cbz-Protected Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2827

文献信息

• Phosphorus in organic synthesis—VII
  作者：K. Ninomiya、T. Shioiri、S. Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97352-1

  日期：1974.1

  (DPPA). The reaction procedure is quite simple, occurring by refluxing an equimolecular mixture of a carboxylic acid, DPPA, and triethylamine in the presence of a hydroxyl component. Aromatic, aliphatic, and heterocyclic carboxylic acids underwent rearrangements in satisfactory yields. As this modified Curtins reaction is much simpler and less laborious than the classical Curtius reaction and proceeds

  通过叠氮磷酸二苯酯（DPPA）可以将羧酸简单地一步转化为氨基甲酸酯。该反应过程非常简单，通过在羟基组分的存在下使羧酸，DPPA和三乙胺的等分子混合物回流来进行。芳族，脂族和杂环羧酸以令人满意的收率进行了重排。由于这种改良的Curtins反应比经典的Curtius反应简单得多且省力，并且在温和的条件下进行，因此它可能具有广泛的合成用途。
• Triiodide-Mediated δ-Amination of Secondary C−H Bonds
  作者：Ethan A. Wappes、Stacy C. Fosu、Trevor C. Chopko、David A. Nagib

  DOI：10.1002/anie.201604704

  日期：2016.8.16

  amination of unactivated, secondary C−H bonds to form a broad range of functionalized pyrrolidines has been developed by a triiodide (I3−)‐mediated strategy. By in situ 1) oxidation of sodium iodide and 2) sequestration of the transiently generated iodine (I2) as I3−, this approach precludes undesired I2‐mediated decomposition which can otherwise limit synthetic utility to only weak C(sp3)−H bonds. The mechanism

  与c δ -H的未活化的，仲C-H键以形成宽范围的官能化的吡咯烷的已经由三碘化物开发胺化（I 3 - ）-介导的策略。通过原位1）碘化钠和2）的螯合的氧化瞬时产生碘（I 2）为我3 - ，该方法排除了不希望的我2介导的分解，否则可以限制合成实用程序来仅弱C（SP 3） -H键。NMR和UV / Vis数据以及被拦截的中间体均支持这种由三碘化物介导的无偏，次级C（sp 3）-H键通过热或光解引发的环化机理。
• HYDROGELS WITH BIODEGRADABLE CROSSLINKING
  申请人：ProLynx LLC

  公开号：US20170312368A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Hydrogels that degrade under appropriate conditions of pH and temperature by virtue of crosslinking compounds that cleave through an elimination reaction are described. The hydrogels may be used for delivery of various agents, such as pharmaceuticals.

  描述了在适当的pH和温度条件下，由于交联化合物通过消除反应而降解的水凝胶。这些水凝胶可以用于输送各种药剂，如药物。
• Agent for Preventing or Ameliorating Hearing Impairment
  申请人：Tohoku University

  公开号：US20190224165A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  It is to provide an agent for preventing or improving hearing loss, which comprises a low molecular compound which can be produced relatively easily and inexpensively as an active ingredient. One or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following formulas (I 0 ), (II), and (III) and a pharmaceutically acceptable salt of the compounds when R 3 is OH are used as an agent for preventing or improving hearing loss.

  这是为预防或改善听力损失提供一种药剂，包括一种低分子化合物作为活性成分，可以相对容易和廉价地生产。当R3为OH时，以下化合物组成的化合物群中选择一个或多个化合物，以及这些化合物的药用盐，被用作预防或改善听力损失的药剂。
• β-Alanine-Based Dendritic β-Peptides: Dendrimers Possessing Unusually Strong Binding Ability Towards Protic Solvents and Their Self-Assembly into Nanoscale Aggregates through Hydrogen-Bond Interactions
  作者：Tony K.-K. Mong、Aizhen Niu、Hak-Fun Chow、Chi Wu、Liang Li、Rui Chen

  DOI：10.1002/1521-3765(20010202)7:3<686::aid-chem686>3.0.co;2-z

  日期：2001.2.2

  and amide groups, the dendrimers exhibit an unusually strong binding ability towards protic solvents and behave as H-bond sponges. As a result, the H/D exchange rates of the N-H protons are significantly enhanced in such dendritic structures, as compared to those of nondendritic carbamates and amides. These dendritic peptide dendrimers also exhibit a strong tendency to form nanoscopic aggregates in nonpolar

  具有Boc-氨基甲酸酯作为表面官能团，β-丙氨酸作为树状分支，3,5-二氨基苯甲酸作为支化剂，以及1,2-二氨基乙烷作为内芯的一系列聚（β-丙氨酸）树枝状聚合物1-4具有通过溶液相肽偶联方法合成了α-己内酰胺。产物的结构特征和纯度已通过光谱和色谱法充分表征。对树枝状聚合物的1 H NMR研究表明，Boc-氨基甲酸酯表面基团以溶液中的顺式和反式旋转异构体的混合物形式存在，并且树枝状化合物在极性溶剂中采用开放结构。这允许内部核心功能与溶剂分子自由相互作用。由于大量氨基甲酸酯和酰胺基团的协同作用，树枝状聚合物对质子溶剂表现出异常强的结合能力，并表现为氢键海绵。结果，与非树状氨基甲酸酯和酰胺相比，在这种树状结构中NH质子的H / D交换速率显着提高。这些树突肽树状聚合物还表现出很强的趋势，可通过分子间的氢键相互作用在非极性或极性非质子溶剂中形成纳米聚集体。