2-((4-phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio) acetic acid | 73511-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((4-phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio) acetic acid
• 英文别名: 2-((4-phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio) ethanoic acid；(4-phenyl-5-quinolin-8-yloxymethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid；({4-phenyl-5-[(quinolin-8-yloxy)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)acetic acid；2-[[4-phenyl-5-(quinolin-8-yloxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 73511-70-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 392.438
• InChiKey: YMGDRMHBSQJXPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  693.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2-(2-(quinolin-8-yloxy)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-((4-phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于4-苯基-5-(喹啉-8-基氧基)甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇的一些1,2,4-三唑衍生物的区域选择性合成、抗肿瘤和抗氧化活性

  摘要：

  图形摘要摘要 一些三唑衍生物 4-18 的区域选择性合成是从通用的、易于获得的 4-苯基-5-(喹啉-8-基氧基)甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇/硫酮3.新合成产物的结构经IR、1H NMR、13C NMR和质谱研究证实和表征。大多数合成的化合物都经过了抗肿瘤和抗氧化活性的评估，并证明了有效的弱活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1247087

文献信息

• SOLIMAN R.; HAMMOUDA N. A., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 11, 1377-1381
  作者：SOLIMAN R.、 HAMMOUDA N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective synthesis, antitumor and antioxidant activities of some 1,2,4-triazole derivatives based on 4-phenyl-5-(quinolin-8-yloxy)methyl-4<i>H</i>-1,2,4-triazole-3-thiol
  作者：M. S. Behalo、M. S. Amine、I. M. Fouda

  DOI：10.1080/10426507.2016.1247087

  日期：2017.4.3

  Regioselective synthesis of some triazole derivatives 4–18 was achieved from the versatile, readily accessible 4-phenyl-5-(quinolin-8-yloxy)methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol/thione 3. The structures of the newly synthesized products were confirmed and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectral studies. Most of the synthesized compounds were evaluated for their antitumor and antioxidant activities

  图形摘要摘要 一些三唑衍生物 4-18 的区域选择性合成是从通用的、易于获得的 4-苯基-5-(喹啉-8-基氧基)甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇/硫酮3.新合成产物的结构经IR、1H NMR、13C NMR和质谱研究证实和表征。大多数合成的化合物都经过了抗肿瘤和抗氧化活性的评估，并证明了有效的弱活性。