tert-butyl (2-(4-bromophenyl)propan-2-yl)carbamate | 214973-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(4-bromophenyl)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 2-(4-bromophenyl)propan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[2-(4-bromophenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 214973-83-8
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO₂
• 分子量: 314.222
• InChiKey: CKWJIFNNVRMXFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-bromophenyl)propan-2-yl)carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 4-(4-(2-aminopropan-2-yl)phenyl)-N-(3-bromophenyl)-5-chloropyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological study of 2-amino-4-aryl-5-chloropyrimidine analogues as inhibitors of VEGFR-2 and cyclin dependent kinase 1 (CDK1)

  摘要：

  The series of 2-amiiio-4-aryl-5-chloropyrimidines was discovered to be potent for both VEGFR-2 and CDK1. Described here are the chemistry for analogue synthesis, SAR study, and its kinase selectivity prolifing. The full rat PK data and in vivo efficacy study are also included. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.086
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-(4-bromophenyl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  4,5-disubstituted-2-aminopyrimidines

  摘要：

  描述了式（1）的嘧啶化合物：其中R1是一个—XR6基团；R2和R3可以相同也可以不同，分别是氢原子或卤素原子，或者选择自可选择的取代脂肪、环脂肪、杂原子脂肪、杂环脂肪、—OH、—OR10（其中R10是可选择的取代脂肪、环脂肪、杂原子脂肪、杂环脂肪、芳香或杂芳基团）、—SH、—NO2、—CN、—SR10、—COR10、S(O)R10、—SO2R8、—SO2N(R8)(R9)、—CO2R8、—CON(R8)(R9)、—CSN(R8)(R9)、—NH2或取代氨基团；R4是一个X1R11基团，其中X1是一个共价键或一个—C(R12)(R13)—（其中R12和R13中的每一个是氢原子或卤素原子或羟基、烷基或卤代烷基基团）或—C(O)—基团，R11是一个可选择的取代苯基、噻吩基、噻唑基或吲哚基；R5是一个卤素原子或炔基团；以及它们的盐、溶剂结晶体、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，并可用于预防和治疗与血管生成有关的疾病状态。

  公开号：

  US06600037B1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-1-甲基乙胺 、 盐酸 、 、 二碳酸二叔丁酯 在 ice 、 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 、 tert-butyl (2-(4-bromophenyl)propan-2-yl)carbamate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.67h， 以to give tert-butyl 2-(4-bromophenyl)propan-2-ylcarbamate the title compound (1.13 g, 90%)的产率得到tert-butyl (2-(4-bromophenyl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel Tricyclic Compounds

  摘要：

  本发明提供以下化合物的复合物（Ia），（Ib），（Ic），（Id），（Ie），（If），（Ig），（Ih），（Ii），（Ij），（Ik）或（Il），其中变量定义如下，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体。 本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20110190489A1

文献信息

• Protective Agent for Retinal Neuronal Cell Comprising Indazole Derivative as Active Ingredient
  申请人：Seike Hisayuki

  公开号：US20090012123A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  As a result of intensive studies for the purpose of finding a new medicinal use of an indazole derivative, it was found that an indazole derivative inhibits glutamate-induced retinal neuronal cell death in rat fetal retinal neuronal cells, in other words, the indazole derivative acts directly on the retinal neuronal cells and exhibits an effect of protecting retinal neuronal cells. Accordingly, the indazole derivative is useful for the prevention or treatment of an eye disease associated with retinal neuronal cell damage or retinal damage.

  经过对吲唑衍生物进行深入研究，目的是寻找其新的药用价值。研究发现，吲唑衍生物在大鼠胎儿视网膜神经细胞中能够抑制谷氨酸诱导的视网膜神经细胞死亡，换句话说，吲唑衍生物直接作用于视网膜神经细胞，并显示出保护视网膜神经细胞的效果。因此，吲唑衍生物对于预防或治疗与视网膜神经细胞损伤或视网膜损伤相关的眼病是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS TOLL RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR TOLL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021087181A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, and R5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是Formula (I) N-氧化物化合物或其盐，其中G、A、R1和R5在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2010010189A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds are disclosed that have a Formula represented by the Formula (I). These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, diseases involving cartilage degradation, bone and/or joint degradation, for example osteoarthritis; and/or conditions involving inflammation or immune responses, such as Crohn's disease, rheumatoid arthritis, psoriasis, allergic airways disease (e.g. asthma, rhinitis), juvenile idiopathic arthritis, colitis, inflammatory bowel diseases, endotoxin-driven disease states (e.g. complications after bypass surgery or chronic endotox in states contributing to e.g. chronic cardiac failure), diseases involving impairment of cartilage turnover (e.g. diseases involving the anabolic stimulation of chondrocytes), congenital cartilage malformations, diseases associated with hypersecretion of IL6 and transplantation rejection (e.g. organ transplant rejection) and proliferative diseases.

  揭示了具有由公式（I）表示的公式的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如涉及软骨降解、骨骼和/或关节降解的疾病，例如骨关节炎；以及涉及炎症或免疫反应的疾病，如克罗恩病、类风湿性关节炎、牛皮癣、过敏性气道疾病（例如哮喘、鼻炎）、儿童特发性关节炎、结肠炎、炎性肠病、内毒素驱动的疾病状态（例如旁路手术后的并发症或慢性内毒素状态导致的慢性心力衰竭等），涉及软骨周转障碍的疾病（例如涉及软骨细胞合成刺激的疾病）、先天性软骨畸形、与IL6过度分泌和移植排斥（例如器官移植排斥）以及增生性疾病相关的疾病。
• [EN] DUAL KINASE-BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE KINASE-BROMODOMAINE
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2021243421A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) that are dual inhibitors of kinases and bromo-domain proteins. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for using such compounds in the treatment of cancers, particularly, the treatment of multiple myeloma cancers, and to related uses.

  提供的是公式(I)的化合物，它们是激酶和溴结构域蛋白的双重抑制剂。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法，特别是治疗多发性骨髓瘤癌症的方法，以及相关的用途。