2-(6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid | 1190392-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-1-yl)acetic acid；2-(6-oxopyrimidin-1-yl)acetic acid
• CAS: 1190392-07-4
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: LONPTYYFZQGRGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid 、 (R)-(4-aminophenethyl)(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到(R)-(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)(4-(2-(6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetylamino)phenethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环基团取代的酰胺衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了含氮杂环基团取代的酰胺衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的含氮杂环基团基团取代的酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活β3‑肾上腺素能受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗由β3‑肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，特别是膀胱过度活动症的药物中的用途。

  公开号：

  CN109761892B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到2-(6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环基团取代的酰胺衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了含氮杂环基团取代的酰胺衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的含氮杂环基团基团取代的酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活β3‑肾上腺素能受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗由β3‑肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，特别是膀胱过度活动症的药物中的用途。

  公开号：

  CN109761892B

文献信息

• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009123870A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Production of mixed acid anhydride and amide compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20020032346A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  There is disclosed an advantageous mixed acid anhydride production method of formula (1): R 1 C(O)OY(O) n (R 2 ) p (1) wherein R 1 , R 2 and Y denote the same as defined below, n and p denote an integer of 1 or 2, which is characterized by adding a carboxylic acid of formula (2); R 1 COOH  (2) wherein R 1 denotes a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like, an organic base to a solution of a carboxylic acid activating agent of formula (3); (R 2 ) p Y(O) n X  (3) wherein R 2 denotes an optionally substituted aliphatic hydrocarbyl group or the like, Y denotes a carbon atom, a phosphorus atom, or a sulfur atom, and X denotes a chlorine atom or the like.

  公开了一种有利的混合酸酐生产方法，其化学式为（1）：R1C（O）OY（O）n（R2）p（1）其中R1、R2和Y的定义如下，n和p表示为1或2的整数，其特征在于向化学式（2）的羧酸中加入一个羧酸活化剂的有机碱；R1COOH（2）其中R1表示氢原子、可选择取代的烷基或类似物，有机碱加入到化学式（3）的羧酸活化剂溶液中；（R2）pY（O）nX（3）其中R2表示可选择取代的脂肪烃基或类似物，Y表示碳原子、磷原子或硫原子，X表示氯原子或类似物。
• Hydroxymethyl pyrrolidines as beta 3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Berger Richard

  公开号：US08653260B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，其药物组成物，以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• Hydroxymethyl pyrrolidines as β3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08247415B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。