3,4-diamino-N-(4,5-dihydro-2-thiazolyl)benzamide | 89790-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-diamino-N-(4,5-dihydro-2-thiazolyl)benzamide
• 英文别名: 3,4-diamino-N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 89790-96-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄OS
• 分子量: 236.297
• InChiKey: NITKXUKVGIJQGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 、 3,4-diamino-N-(4,5-dihydro-2-thiazolyl)benzamide 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到[5-(4,5-Dihydro-thiazol-2-ylcarbamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5（6）-（取代的氨基甲酰基）-烷基和5（6）-（二取代的氨基甲酰基）苯并咪唑-2-氨基甲酸酯和相关化合物的合成和驱虫活性。

  摘要：

  合成了许多5（6）-（取代的氨基甲酰基）-和5（6）-（二取代的氨基甲酰基）苯并咪唑-2-氨基甲酸烷基酯及相关化合物，它们对实验动物的各种肠道蠕虫具有驱虫活性被评估。合成的大部分化合物显示出对ceananiostum ceylanicum的显着活性，并在较高剂量下对膜蛙的感染。与烷基5（6）-（取代的氨基甲酰基）苯并咪唑-2-氨基甲酸酯相比，发现二取代的氨基甲酰基类似物具有更好的驱虫活性。该系列中活性最高的化合物，即5（6）-[（（N-2-吡啶基哌嗪子基）氨基甲酰基]甲基苯并咪唑-2-氨基甲酸酯）（90），已针对高等动物的肠道蠕虫进行了筛选，并被作为微量和大杀线剂。化合物90已被确定为广谱驱虫药。鉴于化合物90对ceylanicum（仓鼠和狗），H。nana（大鼠），Nippostrongylus brasiliensis（大鼠），Syphacia obvelata（小鼠），A.tubae

  DOI：

  10.1021/jm00374a025
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲酸 在 镍 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硝酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,4-diamino-N-(4,5-dihydro-2-thiazolyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  5（6）-（取代的氨基甲酰基）-烷基和5（6）-（二取代的氨基甲酰基）苯并咪唑-2-氨基甲酸酯和相关化合物的合成和驱虫活性。

  摘要：

  合成了许多5（6）-（取代的氨基甲酰基）-和5（6）-（二取代的氨基甲酰基）苯并咪唑-2-氨基甲酸烷基酯及相关化合物，它们对实验动物的各种肠道蠕虫具有驱虫活性被评估。合成的大部分化合物显示出对ceananiostum ceylanicum的显着活性，并在较高剂量下对膜蛙的感染。与烷基5（6）-（取代的氨基甲酰基）苯并咪唑-2-氨基甲酸酯相比，发现二取代的氨基甲酰基类似物具有更好的驱虫活性。该系列中活性最高的化合物，即5（6）-[（（N-2-吡啶基哌嗪子基）氨基甲酰基]甲基苯并咪唑-2-氨基甲酸酯）（90），已针对高等动物的肠道蠕虫进行了筛选，并被作为微量和大杀线剂。化合物90已被确定为广谱驱虫药。鉴于化合物90对ceylanicum（仓鼠和狗），H。nana（大鼠），Nippostrongylus brasiliensis（大鼠），Syphacia obvelata（小鼠），A.tubae

  DOI：

  10.1021/jm00374a025

文献信息

• Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
  申请人：Brown R. Truman

  公开号：US20060089316A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.

  公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮（3DG）或其前体结合的化合物的方法，以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG水平的方法，以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
• US5476849A
  申请人：——

  公开号：US5476849A

  公开（公告）日：1995-12-19
• US5514676A
  申请人：——

  公开号：US5514676A

  公开（公告）日：1996-05-07
• Syntheses and anthelmintic activity of alkyl 5(6)-(substituted carbamoyl)- and 5(6)-(disubstituted carbamoyl)benzimidazole-2-carbamates and related compounds
  作者：Shiv Kumar、Manju Seth、Amiya P. Bhaduri、Pradeep K. S. Visen、Anuradha Misra、Suman Gupta、Nigar Fatima、Jagdish C. Katiyar、Ranjeet K. Chatterjee、Amiya B. Sen

  DOI：10.1021/jm00374a025

  日期：1984.8

  A number of alkyl 5(6)-(substituted-carbamoyl)- and 5(6)-(disubstituted-carbamoyl)benzimidazole-2-carbamates and related compounds have been synthesized, and their anthelmintic activity against various intestinal helminths of experimental animals have been evaluated. A large percentage of the compounds synthesized showed noteworthy activity against Ancylostoma ceylanicum and at higher doses against

  合成了许多5（6）-（取代的氨基甲酰基）-和5（6）-（二取代的氨基甲酰基）苯并咪唑-2-氨基甲酸烷基酯及相关化合物，它们对实验动物的各种肠道蠕虫具有驱虫活性被评估。合成的大部分化合物显示出对ceananiostum ceylanicum的显着活性，并在较高剂量下对膜蛙的感染。与烷基5（6）-（取代的氨基甲酰基）苯并咪唑-2-氨基甲酸酯相比，发现二取代的氨基甲酰基类似物具有更好的驱虫活性。该系列中活性最高的化合物，即5（6）-[（（N-2-吡啶基哌嗪子基）氨基甲酰基]甲基苯并咪唑-2-氨基甲酸酯）（90），已针对高等动物的肠道蠕虫进行了筛选，并被作为微量和大杀线剂。化合物90已被确定为广谱驱虫药。鉴于化合物90对ceylanicum（仓鼠和狗），H。nana（大鼠），Nippostrongylus brasiliensis（大鼠），Syphacia obvelata（小鼠），A.tubae