N'-(2-isopropoxy-phenyl)-ethane-1,2-diamine | 614747-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N'-(2-isopropoxy-phenyl)-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-(β-aminoethyl)-o-isopropoxyaniline；N1-(2-isopropoxy-phenyl)-ethane-1,2-diamine；N1-(2-isopropoxy-phenyl)ethane-1,2-diamine；N'-(2-propan-2-yloxyphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 614747-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: DYRWFHTUDKBYNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-isopropoxy-phenyl)-ethane-1,2-diamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [2-(2-isopropoxy-phenylamino)-ethyl]-[3-(piperidine-1-carbonyl)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl piperidine amides

  摘要：

  该发明提供了新颖的GlyT2抑制化合物，可用于调节、治疗或预防：焦虑症；需要治疗受伤哺乳动物神经组织的状况；适合通过神经营养因子管理治疗的状况；神经系统紊乱；或肥胖症；与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  US20050049239A1
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 sodium dithionite 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 异丙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N'-(2-isopropoxy-phenyl)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Aryl piperidine amides

  摘要：

  该发明提供了新颖的GlyT2抑制化合物，可用于调节、治疗或预防：焦虑症；需要治疗受伤哺乳动物神经组织的状况；适合通过神经营养因子管理治疗的状况；神经系统紊乱；或肥胖症；与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  US20050049239A1

文献信息

• [EN] ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE DERIVATIVES AS USEFUL URO-SELECTIVE Alpha1Alpha ADRENOCEPTOR BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS UROSELECTIFS DE L'ADRENO-RECEPTEUR <1?
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2003084928A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Novel α,ω-dicarboximide derivatives which selectively inhibit binding to the α-1A adrenergic receptor, a receptor which has been shown to be important in the treatment of benign prostatic hyperplasia. The compounds of the present invention are potentially useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia.

  新型α, ω-二羧酰亚胺衍生物，可选择性地抑制与α-1A肾上腺素受体的结合，该受体已被证明在良性前列腺增生的治疗中很重要。本发明的化合物有望用于治疗良性前列腺增生。
• Aryl Piperidine Amides
  申请人：Huang Q. Charles

  公开号：US20080009521A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention provides novel GlyT2 inhibiting compounds useful in modulating, treating, or preventing: anxiolytic disorders; a condition requiring treatment of injured mammalian nerve tissue; a condition amenable to treatment through administration of a neurotrophic factor; a neurological disorder; or obesity; an obesity-related disorder.

  本发明提供了新型GlyT2抑制化合物，可用于调节、治疗或预防：抗焦虑障碍；需要治疗受损哺乳动物神经组织的状况；可通过给予神经营养因子进行治疗的状况；神经系统疾病；或肥胖症；肥胖相关疾病。
• Inhibitors of the glycine transporter type-2 (GlyT-2): synthesis and biological activity of benzoylpiperidine derivatives
  作者：Ronald L Wolin、Alejandro Santillán、Liu Tang、Charles Huang、Xiaoxia Jiang、Timothy W Lovenberg

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.05.044

  日期：2004.8

  A series of benzoylpiperidine analogs related to 4a was prepared, and their ability to inhibit the uptake of [C-14]-glycine in COS7 cells transfected with human glycine transporter type-2 (GlyT-2) was evaluated. Small structural changes to the benzoylpiperidine region of the molecule led to a significant decrease in GlyT-2 inhibitory activity. In contrast, the distal aryl ring was more tolerant to functional group modifications and could accommodate a variety of substitutes at the C-2 or C-3 positions. Comparable activities to 4a were obtained by replacing the anilino nitrogen with an ether linkage 27 or by exchanging the isopropoxy ether moiety with an isopropyl amino group 15. A distinct preference for a 2-carbon tether (n = 1) was observed relative to the corresponding 3-carbon homolog (n = 2). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7276610B2
  申请人：——

  公开号：US7276610B2

  公开（公告）日：2007-10-02
• US7915420B2
  申请人：——

  公开号：US7915420B2

  公开（公告）日：2011-03-29