N-(2-chloroethyl)-2,2-dimethylpropanamide | 70636-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: 1-(pivaloylamino)-2-chloroethane；N-(2-chloro-ethyl)-pivalamide；N-(2-Chlor-aethyl)-pivalamid；Pivalinsaeure-(2-chlor-aethylamid)；1-Chlor-2-pivaloylamino-aethan；N-(2-chloroethyl)pivalamide
• CAS: 70636-69-0
• 化学式: C₇H₁₄ClNO
• 分子量: 163.647
• InChiKey: GAVOGKMMVKSANQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  280.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-2,2-dimethylpropanamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1,1-dimethylethyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一锅三氟乙酸酐介导的N-（2-卤乙基）酰胺和胺合成1,2-二取代的2-咪唑啉

  摘要：

  已经开发了由N-（2-卤代乙基）酰胺一锅合成1，2-二取代的2-咪唑啉。该反应从三氟甲磺酸酐介导的酰胺脱水，然后安装伯胺的方法中，可得到高产率的各种1,2-二取代的2-咪唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.08.040
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)pivalamide 在 1-甲酰吡咯烷 、 苯甲酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到N-(2-chloroethyl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF CONVERTING ALCOHOL TO HALIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN HALOGÉNURE

  摘要：

  本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺的存在下，将醇与可选择取代的芳香羧酸卤化物反应，以通过卤原子取代醇的羟基。本发明还涉及一种将醇转化为相应取代产物的方法。第二种方法包括：(a)执行将醇转化为相应卤化物的本发明方法；以及(b)将相应卤化物与亲核试剂反应，将卤化物转化为亲核取代产物。

  公开号：

  WO2016202894A1

文献信息

• [EN] ARYL SULPHONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL SULFONES COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011035159A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity, are disclosed. Specifically, a series of compounds containing aryl sulphone derivatives, as exemplified by Formula (I).

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体来说，包含芳基磺酰基衍生物的一系列化合物被列举为示例，如公式（I）所示。
• ARYL SULPHONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan A.

  公开号：US20120245137A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity, are disclosed. Specifically, a series of compounds containing aryl sulphone derivatives, as exemplified by Formula (I).

  本发明揭示了对于以不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性为特征的情况，有效改善的方法和化合物。具体地，本发明揭示了一系列含有芳基磺酰衍生物的化合物，例如公式（I）所示。
• A NEW REACTION OF OLEFINS, NITRILES, AND HALOGENS¹
  作者：T. L. CAIRNS、P. J. GRAHAM、P. L. BARRICK、R. S. SCHREIBER

  DOI：10.1021/jo01139a014

  日期：1952.5
• Imidohalides and process of preparing them and their hydrolysis products
  申请人：DU PONT

  公开号：US02569549A1

  公开（公告）日：1951-10-02
• One-pot triflic anhydride-mediated synthesis of 1,2-disubstituted 2-imidazolines from N-(2-haloethyl)amides and amines
  作者：Alyssa A. Ellsworth、Christina L. Magyar、Grace E. Hubbell、Chelsea C. Theisen、Daniel Holmes、R. Adam Mosey

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.040

  日期：2016.10

  A one-pot synthesis of 1,2-disubstituted 2-imidazolines from N-(2-haloethyl)amides has been developed. The reaction affords high yields of diverse 1,2-disubstituted 2-imidazolines from triflic anhydride-mediated dehydration of amides followed by installation of a primary amine.

  已经开发了由N-（2-卤代乙基）酰胺一锅合成1，2-二取代的2-咪唑啉。该反应从三氟甲磺酸酐介导的酰胺脱水，然后安装伯胺的方法中，可得到高产率的各种1,2-二取代的2-咪唑啉。