allyl-isopropyl-malonic acid | 4375-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: allyl-isopropyl-malonic acid
• 英文别名: Allyl-isopropyl-malonsaeure；methyl 2-propenylpropane dicarboxylic acid；2-Allyl-2-isopropylmalonic acid；2-propan-2-yl-2-prop-2-enylpropanedioic acid
• CAS: 4375-26-2
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: MORSFNYILHFXPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  342.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-isopropyl-malonic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 烯丙基异丙基乙酸脲
  参考文献：
  名称：

  一种丙戊酰脲的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种丙戊酰脲的合成方法，属于药物合成技术领域。本发明以商业化的原料异丙基丙二酸二酯为起始原料，采用一锅法在碱性条件下与烯丙基溴或烯丙基氯反应生成烯丙基异丙基丙二酸二甲酯后进行水解生成烯丙基异丙基丙二酸，所得烯丙基异丙基丙二酸进行热分解后进一步转化为酰氯，与尿素反应，得到丙戊酰脲；本发明合成路线只需两步或三步，整个过程中操作简单，物料易得成本低廉，收率高，适合于工业生产。

  公开号：

  CN110511141B
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-allyl-2-isopropylmalonate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 allyl-isopropyl-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基环丁酮和烯烃的分子内形式[4 + 2]环加成。

  摘要：

  3-乙氧基环丁酮和碳-碳双键与相应的双环[4.n.0] alkan-2-one衍生物之间的分子内形式[4 + 2]环加成反应通过使用二氯化乙基铝有效地进行。

  DOI：

  10.1039/b919332d

文献信息

• Substituted oxotremorine derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05550257A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  This disclosure describes novel substituted oxotremorine derivatives of formula I having nitrogen, oxygen or sulfur groups and the prodrug forms of these derivatives. The compounds have cholinergic activity. Also disclosed are methods for treating diseases of the central nervous system in mammals employing the compounds, pharmaceutical preparations containing the compounds and the processes for the production of the compounds. ##STR1##

  这份披露描述了具有氮、氧或硫基团的新型替代氧托莫林衍生物（化学式I），以及这些衍生物的前药形式。这些化合物具有胆碱能活性。还披露了利用这些化合物治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物的生产过程。
• Hjelt, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1857
  作者：Hjelt

  DOI：——

  日期：——
• Rao; Dev, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 561,566
  作者：Rao、Dev

  DOI：——

  日期：——
• US5356885A
  申请人：——

  公开号：US5356885A

  公开（公告）日：1994-10-18
• US5451685A
  申请人：——

  公开号：US5451685A

  公开（公告）日：1995-09-19