(2S,3S,4R)-4-acetyl-3-(carboxymethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid | 1027981-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-4-acetyl-3-(carboxymethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1027981-43-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₇S
• 分子量: 369.395
• InChiKey: CDQNYXSISRZFIQ-GUTXKFCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-4-acetyl-3-(carboxymethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid 在 lithium hydroxide 、 氨 、 四氯化钛 、 lithium 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 红藻氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性的亚甲基环丙烷环的扩环合成（-）-（α）-海藻酸。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了13个步骤的简明和对映选择性合成（-）-α-海藻酸的总产率为15％。通过叔甲基亚甲基环丙基酰胺的MgI（2）介导的扩环，以优异的非对映选择性（> 20：1）制备具有所需C2 / C3反立体化学的吡咯烷类化合物前体。然后采用选择性氢硼化来将剩余的立体化学设定在通往（-）-α-海藻酸的C4位。

  DOI：

  10.1021/ol051003p
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,S_R)-[4-acetyl-2-(4-methoxyphenyl)-1-(toluene-4-sulfinyl)-pyrrolidin-3-yl]acetaldehyde 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2S,3S,4R)-4-acetyl-3-(carboxymethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性的亚甲基环丙烷环的扩环合成（-）-（α）-海藻酸。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了13个步骤的简明和对映选择性合成（-）-α-海藻酸的总产率为15％。通过叔甲基亚甲基环丙基酰胺的MgI（2）介导的扩环，以优异的非对映选择性（> 20：1）制备具有所需C2 / C3反立体化学的吡咯烷类化合物前体。然后采用选择性氢硼化来将剩余的立体化学设定在通往（-）-α-海藻酸的C4位。

  DOI：

  10.1021/ol051003p