(R,E)-6-(benzyloxy)-1-(methoxymethoxy)hex-3-en-2-ol | 1630067-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,E)-6-(benzyloxy)-1-(methoxymethoxy)hex-3-en-2-ol
• 英文别名: (E,2R)-1-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyhex-3-en-2-ol
• CAS: 1630067-58-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: YKVFKEODHPBFKT-FUVBFXSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-6-(benzyloxy)-1-(methoxymethoxy)hex-3-en-2-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 二碳酸二叔丁酯 、 Jones reagent 、 碘 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二溴乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 58.25h， 生成 红藻氨酸
  参考文献：
  名称：

  Kainoid 合成的统一策略

  摘要：

  开发了一种用于 kainoid 合成的统一策略。该策略的关键特征包括克莱森-爱尔兰重排以构建连续的立体中心和钯催化的具有完全立体选择性的吡咯烷环的形成。本协议使从常见的中间体和适当的乙酸衍生物开始, 能够快速访问在吡咯烷环的 4 位具有不同类型取代基 (烯基、芳基和烷基) 的各种类胡萝卜素。为了测试该策略的通用性，我们使用 3-甲基丁-3-烯酸、2-（2-甲氧基苯基）合成了红藻氨酸、邻甲氧基苯基衍生物（MFPA）和一种新型环丙基衍生物（CPKA）。 )乙酸和2-环丙基乙酸，分别。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402452
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(methoxymethoxy)but-3-en-2-ol 、 [(3-丁烯-1-基氧基)甲基]苯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 以65.5%的产率得到(R,E)-6-(benzyloxy)-1-(methoxymethoxy)hex-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Kainoid 合成的统一策略

  摘要：

  开发了一种用于 kainoid 合成的统一策略。该策略的关键特征包括克莱森-爱尔兰重排以构建连续的立体中心和钯催化的具有完全立体选择性的吡咯烷环的形成。本协议使从常见的中间体和适当的乙酸衍生物开始, 能够快速访问在吡咯烷环的 4 位具有不同类型取代基 (烯基、芳基和烷基) 的各种类胡萝卜素。为了测试该策略的通用性，我们使用 3-甲基丁-3-烯酸、2-（2-甲氧基苯基）合成了红藻氨酸、邻甲氧基苯基衍生物（MFPA）和一种新型环丙基衍生物（CPKA）。 )乙酸和2-环丙基乙酸，分别。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402452