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dibutyl(14C)formamide | 690997-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibutyl(14C)formamide
英文别名
N,N-dibutylformamide
dibutyl(14C)formamide化学式
CAS
690997-39-8
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
159.245
InChiKey
NZMAJUHVSZBJHL-FOQJRBATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibutyl(14C)formamide三氯氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    二丁基[ 14 C]甲酰胺在Vilsmeier中用作甲酰化试剂的用途— Haack反应和14 C标签新型磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂的合成
    摘要:
    开发了一种由14 CO 2简单,高产的二丁基[ 14 C]甲酰胺([ 14 C] DBF; 1)的合成方案(方案1):LiBEt 3 H和14 CO 2反应,然后进行水后处理,得到H 14 CO 2的H高产率。通过标准的碳二亚胺偶联方法将[ 14 C]甲酸转化为1。的效用1作为替代二甲基[ 14 C]甲酰胺([ 14 C] DMF)在烷基化反应和在[ 14C]证明了几种底物的Vilsmeier-Haack反应(表2)。甲14 C标记的磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,[ 14 C] - 2,通过应用这种技术的(合成流程2)。
    DOI:
    10.1002/hlca.200590075
  • 作为产物:
    描述:
    甲-14C 酸二正丁胺4-二甲氨基吡啶三乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以95%的产率得到dibutyl(14C)formamide
    参考文献:
    名称:
    二丁基[ 14 C]甲酰胺在Vilsmeier中用作甲酰化试剂的用途— Haack反应和14 C标签新型磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂的合成
    摘要:
    开发了一种由14 CO 2简单,高产的二丁基[ 14 C]甲酰胺([ 14 C] DBF; 1)的合成方案(方案1):LiBEt 3 H和14 CO 2反应,然后进行水后处理,得到H 14 CO 2的H高产率。通过标准的碳二亚胺偶联方法将[ 14 C]甲酸转化为1。的效用1作为替代二甲基[ 14 C]甲酰胺([ 14 C] DMF)在烷基化反应和在[ 14C]证明了几种底物的Vilsmeier-Haack反应(表2)。甲14 C标记的磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,[ 14 C] - 2,通过应用这种技术的(合成流程2)。
    DOI:
    10.1002/hlca.200590075
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文献信息

  • Use of Dibutyl[14C]formamide as a Formylating Reagent in theVilsmeier-Haack Reaction and Synthesis of a14C-Labeled Novel Phosphodiesterase-4 (PDE-4) Inhibitor
    作者:Jonathan Z. Ho、Charles S. Elmore、Michael A. Wallace、Dan Yao、Matthew P. Braun、Dennis C. Dean、David G. Melillo、Cheng-yi Chen
    DOI:10.1002/hlca.200590075
    日期:2005.5
    high-yielding synthesis of dibutyl[14C]formamide ([14C]DBF; 1) from 14CO2 was developed (Scheme 1): reaction of LiBEt3H and 14CO2 followed by aqueous workup gave H14CO2H in high yield. Conversion of the [14C]formic acid to 1 was effected by a standard carbodiimide coupling procedure. The utility of 1 as an alternative to dimethyl[14C]formamide ([14C]DMF) in alkylation reactions and in the [14C]Vilsmeier–Haack
    开发了一种由14 CO 2简单,高产的二丁基[ 14 C]甲酰胺([ 14 C] DBF; 1)的合成方案(方案1):LiBEt 3 H和14 CO 2反应,然后进行水后处理,得到H 14 CO 2的H高产率。通过标准的碳二亚胺偶联方法将[ 14 C]甲酸转化为1。的效用1作为替代二甲基[ 14 C]甲酰胺([ 14 C] DMF)在烷基化反应和在[ 14C]证明了几种底物的Vilsmeier-Haack反应(表2)。甲14 C标记的磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,[ 14 C] - 2,通过应用这种技术的(合成流程2)。
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