N-[2-(4-acetylanilino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1372805-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(4-acetylanilino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1372805-58-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 332.423
• InChiKey: MEFBMPSMKZPFCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷 、 4-氨基苯乙酮 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以6%的产率得到N-[2-(4-acetylanilino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰氮丙啶与苯胺衍生物的水开环

  摘要：

  通过未催化的开环反应合成了一系列N-（对-X-苯基）-N '-（对甲苯磺酰基）1,2-乙二胺化合物TsN（H）CH 2 CH 2 N（H）PhX 50℃下纯水中的N-甲苯磺酰基氮丙啶与对-X-苯胺衍生物的混合物。没有观察到溶剂分解产物，唯一的副产物是随后的N-甲苯磺酰氮丙啶与产物苯胺的开环反应，从而导致取代的二亚乙基三胺XPhN（CH 2 CH 2 NTs）2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.076

文献信息

• Aqueous ring opening of N-tosylaziridine with aniline derivatives
  作者：Mengping Zhu、Bahram Moasser

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.076

  日期：2012.5

  oluenesulfonyl)1,2-ethylenediamines compounds, TsN(H)CH2CH2N(H)PhX, were synthesized by the uncatalyzed ring opening reaction of N-tosylaziridine with p-X-aniline derivatives in pure water at 50 °C. No solvolysis product was observed and the only side product was that of a subsequent ring opening reactions of N-tosylaziridine with the product anilines leading to substituted diethylenetriamines, XPhN(CH2CH2NTs)2

  通过未催化的开环反应合成了一系列N-（对-X-苯基）-N '-（对甲苯磺酰基）1,2-乙二胺化合物TsN（H）CH 2 CH 2 N（H）PhX 50℃下纯水中的N-甲苯磺酰基氮丙啶与对-X-苯胺衍生物的混合物。没有观察到溶剂分解产物，唯一的副产物是随后的N-甲苯磺酰氮丙啶与产物苯胺的开环反应，从而导致取代的二亚乙基三胺XPhN（CH 2 CH 2 NTs）2。