carbamimidoyl azide | 6930-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: carbamimidoyl azide
• 英文别名: Azidoformamidin；azidocarboxamidine；C-Azido-formamidin；Imidokohlensaeure-amid-azid；Kohlensaeure-amidin-azid；Carbamid-imid-azid；Triazoformamidin；Azidocarbamidin；Guanylazid；guanyl azide；1-Diazoguanidine
• CAS: 6930-90-1
• 化学式: CH₃N₅
• 分子量: 85.0683
• InChiKey: FRVOXOGJJXLSSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbamimidoyl azide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-氨基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  5-아미노테트라졸의 제조 방법

  摘要：

  }) 以下是根据示例实施方法的中文翻译： 在5-氨基四唑的制备方法中，通过使卡巴酸固体粉末与腈胺反应得到氨基呱啶，再将氨基呱啶与亚硝酸钠反应得到羰基脒基中的叠氮，最后将羰基脒基中的叠氮与水合肼反应，可以得到5-氨基四唑。由此，提供了一种产率高、纯度高且环境友好的5-氨基四唑的制备方法。 (By Translator)

  公开号：

  KR102644140B1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 carbamimidoyl azide
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch; Vagt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 314, p. 362

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  巴比妥酸 在 carbamimidoyl azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diazobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Metal complex pigments

  摘要：

  符合公式（I）或其互变异构体之一的偶氮化合物的金属配合物，其中R和R′分别是OH，NH2，NH—CN，酰胺基或芳基胺基，R1和R1′分别是—OH或—NH2，并且至少含有一种客体化合物，其特征在于金属配合物对应于公式（I）的偶氮化合物的单价、二价、三价和四价阴离子，所述金属选自Ca，Zn，Cu，Fe，Co，Sr，Ba，Cr，Sn，Al，Mg，Cd，Pb和La。

  公开号：

  US06350307B1

文献信息

• Thiele, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, vol. 270, p. 44
  作者：Thiele

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics of the Isomerization of Substituted 5-Aminotetrazoles
  作者：Ronald A. Henry、William G. Finnegan、Eugene Lieber

  DOI：10.1021/ja01613a071

  日期：1955.4
• DE65584
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hofsommer; Pestemer, Zeitschrift fur Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie, 1949, vol. 53, p. 383,385
  作者：Hofsommer、Pestemer

  DOI：——

  日期：——
• Hantzsch; Vagt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 314, p. 362
  作者：Hantzsch、Vagt

  DOI：——

  日期：——