1-(7-methoxyindan-4-yl)ethanone | 38998-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(7-methoxyindan-4-yl)ethanone
• 英文别名: 7-Acetylindanal-4-methylether；1-(7-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)ethanone
• CAS: 38998-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: PWGAWDBVXPQFEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-methoxyindan-4-yl)ethanone 在 吡啶 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (7-acetylindan-4-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了作为丙型肝炎病毒抑制剂的化合物及其药用。具体来说，该发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，可用于治疗HCV感染或丙型肝炎疾病。此外，该发明提供了含有本文披露的化合物的药物组合物以及使用该化合物或药物组合物的方法来治疗HCV感染或HCV疾病。

  公开号：

  WO2016141890A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-茚酮 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(7-methoxyindan-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了作为丙型肝炎病毒抑制剂的化合物及其药用。具体来说，该发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，可用于治疗HCV感染或丙型肝炎疾病。此外，该发明提供了含有本文披露的化合物的药物组合物以及使用该化合物或药物组合物的方法来治疗HCV感染或HCV疾病。

  公开号：

  WO2016141890A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299146A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The compound represented by formula (1): wherein R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 6 represents a C1-C4 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; R 13 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; and Q represents a phenyl group, or the like; has an excellent control effect on pests.

  式(1)所代表的化合物：其中，R4和R5分别表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基；R6表示C1-C4烷基、C3-C6环烷基或类似物；R7、R8和R9分别表示氢原子、卤素原子或类似物；R10表示C1-C3烷基或类似物；R13表示C1-C3烷基或类似物；Q表示苯基或类似物。该化合物对害虫有极好的控制效果。
• Dallacker,F.; Van Werst,J., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2565 - 2574
  作者：Dallacker,F.、Van Werst,J.

  DOI：——

  日期：——
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP2927218B1

  公开（公告）日：2018-07-04