1-butyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole | 98145-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-butyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole
• 英文别名: 1-Butyl-2-phenyl-1.4.5.6-tetrahydro-cyclopentapyrrol；1-butyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyrrole
• CAS: 98145-81-4
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: UUWNMKQEPHCMQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclobutanol 在 三苯基膦氯金 、 四丁基氟化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-butyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  An Au(i)-catalyzed rearrangement/cyclization cascade toward the synthesis of 2-substituted-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole

  摘要：

  一种Au（i）催化的串联反应，涉及Meyer-Schuster重排/1,2-迁移/Paal-Knorr环化级联反应已成功开发。

  DOI：

  10.1039/c5cc03979g

文献信息

• 一种金催化的多取代吡咯的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN106278993B

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明涉及一种1,2,5‑三取代1,4,5,6‑四氢‑环戊烷并[b]吡咯类化合物的合成方法，其反应通式如下所示本发明由邻二羟基炔烃类化合物与有机伯胺或醋酸铵在三苯基磷氯化金和三氟甲烷磺酸银的催化作用下一锅法合成1,2,5‑三取代‑1,4,5,6‑四氢‑环戊烷并[b]吡咯类化合物。该方法原料易得，反应条件温和且不需惰性气体的保护，为1,2,5‑三取代1,4,5,6‑四氢‑环戊烷并[b]吡咯类化合物提供了一种简洁高效的制备方法。
• An Au(<scp>i</scp>)-catalyzed rearrangement/cyclization cascade toward the synthesis of 2-substituted-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole
  作者：Xue-Qing Mou、Zheng-Liang Xu、Shao-Hua Wang、Dao-Yong Zhu、Jie Wang、Wen Bao、Shi-Jiang Zhou、Chao Yang、Di Zhang

  DOI：10.1039/c5cc03979g

  日期：——

  An Au(i)-catalyzed tandem reaction, involving a Meyer–Schuster rearrangement/1,2-migration/Paal–Knorr cyclization cascade has been successfully developed.

  一种Au（i）催化的串联反应，涉及Meyer-Schuster重排/1,2-迁移/Paal-Knorr环化级联反应已成功开发。