5-methyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl acetate | 96626-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl acetate
• 英文别名: 5-methyl-3-oxocyclohex-1-enyl acetate；(5-methyl-3-oxocyclohexen-1-yl) acetate
• CAS: 96626-00-5
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: MKKVPEBVECZYMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl acetate 在 氰化钠 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以96%的产率得到2-乙酰基-5-甲基环己烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65508

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到5-methyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindazole inhibitors of CDK2/cyclin complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113232

文献信息

• Synthesis of the fusicoccin H aglycone. Construction of the carbon framework
  作者：David H. Grayson、John R. H. Wilson

  DOI：10.1039/c39840001695

  日期：——

  (4) has been synthesized and its stereochemistry determined; cyclisation of the derived triketone (5) led to the functionalised becyclo[6.3.0]undecene (12) which embodies the B/C ring system of the fusicoccin structure, and regiospecific alkylation of (4) with 4-iodobutyl benzoate to give (13) was followed by appropriate transformations to yield the A/B fragment (16).

  已经合成了对称的环辛烷二酮（4），并确定了其立体化学。衍生的三酮（5）的环化反应导致功能化的becyclo [6.3.0]十一碳烯（12）体现了富西星结构的B / C环系统，以及（4）与苯甲酸4-碘丁酯的区域特异性烷基化，得到（13）之后进行适当的转化，以产生A / B片段（16）。
• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
• SPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2097420A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• [EN] SPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SPIROCÉTONEACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008065508A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ and R⁹ are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (1), ou un sel acceptable sur le plan pharmaceutique dudit composé, où R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R9 sont tels que décrits dans les présentes; des compositions pharmaceutiques en contenant; et leur utilisation dans le cadre du traitement de mammifères souffrant d'une surcharge pondérale.