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N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4-(3-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-sulfamoyl)phenyl)thioureido)benzenesulfonamide | 1148108-96-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4-(3-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-sulfamoyl)phenyl)thioureido)benzenesulfonamide
英文别名
1-[4-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl]-3-[4-[(2-phenylpyrazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]thiourea
N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4-(3-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-sulfamoyl)phenyl)thioureido)benzenesulfonamide化学式
CAS
1148108-96-6
化学式
C28H26N8O4S3
mdl
——
分子量
634.764
InChiKey
BPLONAIRDPGYLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142-144 °C(Solvent: 1,4-Dioxane)
  • 沸点:
    832.8±75.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    209
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-isothiocyanato-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide磺胺二甲嘧啶三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4-(3-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-sulfamoyl)phenyl)thioureido)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    一些新型 1,2,5-噻二唑衍生物的抗肿瘤活性
    摘要:
    合成了一些新型硫脲、1,2,4-三唑、喹唑啉、噻吩并[2,3-d]嘧啶和噻唑烷衍生物以评价其抗肿瘤活性。化合物 (3f) 的活性几乎与参考药物一样,(多柔比星)与阳性对照一样。
    DOI:
    10.1080/10426500801967815
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