3-Cyan-3-(1-methylpropyl)-pyrrolidon | 73234-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-Cyan-3-(1-methylpropyl)-pyrrolidon
• 英文别名: 3-Butan-2-yl-2-oxopyrrolidine-3-carbonitrile
• CAS: 73234-03-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: QCSJZNVMGJKIJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-1-氮丙啶甲酰胺 、 2-氰基-3-甲基戊酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 240.0h， 以7%的产率得到3-Cyan-4-methyl-1-(3-phenylureido)-hexan-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen mit Aziriden (Aziranen), 25. Mitt。酰胺乙基单取代基氰化酯

  摘要：

  Die in alkoholischer Alkoholat-Lösung aus N-Arylcarbamoylaziridinen 2 entstehenden Amidoethylderivate von Phenylcyanessigester (1) cyclisieren in situ mit Gutter Ausbeute zu den 1-Acyl-3-cyan-3-phenyl-2-pyrrolidon -β-甲基-缬草-乙酯 wird das 类似物 N-酰基吡咯烷酮 7 jedoch entacyliert。Hier wird außerdem durch chromatographische Aufarbeitung auch eine geringe Menge des primär entstandenen Amidoethylderivates 6 isoliert。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140908

文献信息

• STAMM H.; BUDNY J., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 11, 368-369
  作者：STAMM H.、 BUDNY J.

  DOI：——

  日期：——
• Reaktionen mit Aziridinen (Aziranen), 25. Mitt. Amidoethylierung monosubstituierter Cyanessigester
  作者：Jochen Budny、Helmut Stamm

  DOI：10.1002/ardp.19813140908

  日期：——

  Die in alkoholischer Alkoholat‐Lösung aus N‐Arylcarbamoylaziridinen 2 entstehenden Amidoethylderivate von Phenylcyanessigester (1) cyclisieren in situ mit guter Ausbeute zu den 1‐Acyl‐3‐cyan‐3‐phenyl‐2‐pyrrolidonen 4. Bei der Amidoethylierung von α‐Cyan‐β‐methyl‐valeriansäure‐ethylester wird das analoge N‐Acylpyrrolidon 7 jedoch entacyliert. Hier wird außerdem durch chromatographische Aufarbeitung

  Die in alkoholischer Alkoholat-Lösung aus N-Arylcarbamoylaziridinen 2 entstehenden Amidoethylderivate von Phenylcyanessigester (1) cyclisieren in situ mit Gutter Ausbeute zu den 1-Acyl-3-cyan-3-phenyl-2-pyrrolidon -β-甲基-缬草-乙酯 wird das 类似物 N-酰基吡咯烷酮 7 jedoch entacyliert。Hier wird außerdem durch chromatographische Aufarbeitung auch eine geringe Menge des primär entstandenen Amidoethylderivates 6 isoliert。