methyl 5-hydroxy-6-iodopyridine-3-carboxylate | 1189816-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-hydroxy-6-iodopyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-hydroxy-6-iodonicotinate
• CAS: 1189816-87-2
• 化学式: C₇H₆INO₃
• 分子量: 279.034
• InChiKey: UKOKYRURRVVDHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境中，应保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-6-iodopyridine-3-carboxylate 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methyl-N-[(3S)-1-(spiro[2,4-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazine-3,1'-cyclopropane]-7-carbonyl)pyrrolidin-3-yl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了公式（I）中定义的A和B基团的化合物，这些化合物适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的过程，含有这些化合物的药物制剂和它们的使用方法。

  公开号：

  US20180354968A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基烟酸甲酯 在 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到methyl 5-hydroxy-6-iodopyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Wnt和刺猬信号通路双重抑制剂的有效发现和表征

  摘要：

  胚胎干细胞途径（例如刺猬和Wnt途径）对于癌症干细胞（CSC）的致癌特性至关重要。由于CSC的特征在于它们具有自我更新，形成分化后代以及对抗癌疗法产生抵抗力的能力，因此靶向Wnt和刺猬信号通路一直是癌症治疗的重要策略。尽管针对Wnt或刺猬的分子很常见，但据我们所知，针对这两种途径的分子尚未见文献记载。在这里，我们报道了一种 基于报告基因检测的小分子（化合物1），该小分子可抑制Wnt（IC 50  = 0.5 nM）和刺猬（IC 50 = 71 nM）途径。我们进一步确定1的分子靶标Wnt信号通路的抑制是豪猪（豪兰（膜结合的O-酰基转移酶蛋白家族的成员）），它是Wnt信号传导中的翻译后修饰节点。而缓解1条刺猬的途径的目标是“平滑化”，它是介导刺猬信号转导的关键G蛋白偶联受体（GPCR）。对结构-活性-关系的初步分析确定了抑制刺猬/ Wnt的关键功能元件。在体内研究中，化合物1具有良好的口服暴

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.034

文献信息

• [EN] BICYCLIC HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2017108282A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A compound of formula (Ia) or (Ib) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of a histone deacetylase, and as such is useful in terepy, e.g. in the treatment of autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, and hyperproliferative disorders.

  化合物的化学式（Ia）或（Ib）或其药学上可接受的盐。该化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗自身免疫性疾病、精神障碍、神经退行性疾病和过度增生性疾病等方面非常有用。
• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Do Steven

  公开号：US20090247567A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Benzopyran and benzoxepin compounds of Formulas I and II, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formulas I and II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Benzopyran和benzoxePIn的化合物I和II的分子式，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] TETRAHYDRO-BENZOAZEPINE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TÉTRAHYDRO-BENZOAZÉPINE GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2020039028A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Compounds of formula (I') wherein A, R1, R2, T1, T2, T3, T4, L, W, Z, R''', m and n have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I')中A、R1、R2、T1、T2、T3、T4、L、W、Z、R'''、m和n的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] FUSED GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES FUSIONNÉS
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2020169804A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Compounds of formula (I), wherein A, Z, E, R1, R2, m and n have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物，其中A、Z、E、R1、R2、m和n的含义如权利要求书所述，可以用于治疗tau病和阿尔茨海默病。