7-butyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine | 1574320-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-butyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 7-Butyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]triazolo[1,5-a]pyridine；7-butyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1574320-92-5
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N₃
• 分子量: 319.329
• InChiKey: MLGBXGKUQJSGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(Z)-dec-3-ene-1,5-diynyl]-4-(trifluoromethyl)benzene 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到7-butyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  叠氮化钠促进对映体的杂环化：一个X射线数据含混不清的案例和结构修订

  摘要：

  已经表明，与文献数据相反，叠氮化钠促进的（Z）-1-芳基-3-己烯-1,5-二炔串联环化导致形成相应的[1,2,3]三唑[1,5- a ]吡啶，而不是1 H-苯并三唑衍生物。显然，先前研究人员做出的不正确的结构解释是由于对X射线数据的错误解释造成的。讨论了这种类型的许多新转化以及X射线和NMR实验。

  DOI：

  10.1021/ol500125j

文献信息

• Heterocyclization of Enediynes Promoted by Sodium Azide: A Case of Ambiguity of X-ray Data and Structure Revision
  作者：Anna V. Gulevskaya、Alexander S. Tyaglivy、Alexander F. Pozharskii、Julia I. Nelina-Nemtseva、Dmitry V. Steglenko

  DOI：10.1021/ol500125j

  日期：2014.3.21

  It has been shown that contrary to the literature data the tandem cyclization of (Z)-1-aryl-3-hexen-1,5-diynes promoted by sodium azide results in the formation of the corresponding [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines, not 1H-benzotriazole derivatives. Apparently, incorrect structure elucidation made by previous investigators originates from misinterpretation of X-ray data. A number of new transformations

  已经表明，与文献数据相反，叠氮化钠促进的（Z）-1-芳基-3-己烯-1,5-二炔串联环化导致形成相应的[1,2,3]三唑[1,5- a ]吡啶，而不是1 H-苯并三唑衍生物。显然，先前研究人员做出的不正确的结构解释是由于对X射线数据的错误解释造成的。讨论了这种类型的许多新转化以及X射线和NMR实验。