tributylammonium triflate salt | 82052-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tributylammonium triflate salt
• 英文别名: Tributylammonium triflate；tributylazanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 82052-14-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₂H₂₈N
• 分子量: 335.431
• InChiKey: FZEHCVMJFTXUCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zr(η5-cyclopentadienyl)3(η1-cyclopentadienyl) 、 tributylammonium triflate salt 以 氘代苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  钛，锆和ha的四环戊二烯基：新的合成方法和反应性

  摘要：

  在作为介质的甲苯中，已经从MCp 2 Cl 2和NaCp高产率地制备了第4组元素的四（环戊二烯基）衍生物MCp 4（M = Ti，Zr，Hf）。已经研究了ZrCp 4与含有活性质子如Ph 3 SiOH或强酸的物质的反应性。除了在ZrCp 4和CF 3 SO 3 H之间反应的情况下，生成取代的双（环戊二烯基）衍生物。在这种情况下，得到的三（环戊二烯基）衍生物ZrCp 3（CF 3 SO 3）为淡黄色结晶。物质，与水反应生成μ锆（IV）的-氧代衍生物[ZrCp 2（CF 3 SO 3）] 2 O，已通过标准方法和X射线衍射进行了表征。晶体数据：C 22 H 20 F 6 O 7 S 2 Zr 2，M = 756.96 g mol -1，单斜晶，空间群C 2 / c（第15号），a = 19.525（4），b = 9.028（2） ），C ^ = 16.152（5），β = 107.31（2）°，V

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00778-x
• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到tributylammonium triflate salt
  参考文献：
  名称：

  可切换的[3 + 2]和[4 + 2]伯丙烯基丙胺与异腈杂环化成咪唑和1,6-二氢嘧啶：催化剂负载可实现反应发散

  摘要：

  异腈1由于具有类似卡宾的反应性，因此通常在多种有机转化中用作单碳合成子。我们在本文中报道，异氰基还可以充当极化的三键，作为双原子合成子，与伯炔丙基胺进行杂环化15。此外，我们偶然发现，可以通过简单地改变催化剂负载量来调节反应路径。在0.1当量的Yb（OTf）3或TfOH的存在下，在1至15之间的反应通过正式的[3 + 2]环加成反应仅得到咪唑16。在较高的催化剂负载量下（Yb（OTf）3（0.4当量）或TfOH（0.5当量）），否则在相同的条件下，相同的反应通过正式的[4 + 2]环加成反应提供了1,6-二氢嘧啶17，收率良好。机理研究表明，两种环化反应都通过intermediate中间体，这是由于异氰基插入伯胺的NH键而引起的。随后依赖于催化剂负载的5- exo - dig或6- endo- dig环化反应分别有选择地提供了两个杂环。

  DOI：

  10.1002/chem.201601560
• 作为试剂：
  描述：

  异腈基正丁烷 、 1,3-diphenylprop-2-yn-1-amine 在 tributylammonium triflate salt 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以81%的产率得到5-benzyl-1-butyl-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  可切换的[3 + 2]和[4 + 2]伯丙烯基丙胺与异腈杂环化成咪唑和1,6-二氢嘧啶：催化剂负载可实现反应发散

  摘要：

  异腈1由于具有类似卡宾的反应性，因此通常在多种有机转化中用作单碳合成子。我们在本文中报道，异氰基还可以充当极化的三键，作为双原子合成子，与伯炔丙基胺进行杂环化15。此外，我们偶然发现，可以通过简单地改变催化剂负载量来调节反应路径。在0.1当量的Yb（OTf）3或TfOH的存在下，在1至15之间的反应通过正式的[3 + 2]环加成反应仅得到咪唑16。在较高的催化剂负载量下（Yb（OTf）3（0.4当量）或TfOH（0.5当量）），否则在相同的条件下，相同的反应通过正式的[4 + 2]环加成反应提供了1,6-二氢嘧啶17，收率良好。机理研究表明，两种环化反应都通过intermediate中间体，这是由于异氰基插入伯胺的NH键而引起的。随后依赖于催化剂负载的5- exo - dig或6- endo- dig环化反应分别有选择地提供了两个杂环。

  DOI：

  10.1002/chem.201601560

文献信息

• GAS BARRIER COMPOSITION, COATING FILM, METHODS FOR PRODUCING THOSE, AND MULTILAYER BODY
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1894971A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  A composition having gas-barrier properties, which can produce a resin film having gas-barrier properties under high humidity conditions and high abrasion resistance, and a coating film formed by thermally treating a film-like product of the composition having gas-barrier properties and a method for producing the same are provided. A composition having gas-barrier properties, comprising a water-soluble polymer having hydroxyl group (A), a water-soluble polymer having carboxyl group (B), a metal alkoxide and/or a hydrolysis condensate thereof (C), and an esterification catalyst (E), such that the weight ratio of the component (A) and the component (B) is 97/3 to 3/97, and the component (C) is contained in an amount ranging from 1 part by weight to 400 parts by weight, while the component (E) is contained in an amount ranging from 0.01 part by weight to 100 parts by weight, relative to 100 parts by weight of a mixture of the component (A) and the component (B); and a coating film obtained by thermally treating a film-like product of the composition having gas-barrier properties.

  本发明提供了一种具有气体阻隔性的组合物，该组合物可在高湿度条件下生成具有气体阻隔性和高耐磨性的树脂薄膜，还提供了一种通过热处理具有气体阻隔性的组合物的膜状产物而形成的涂膜以及生产该涂膜的方法。一种具有气体阻隔性能的组合物，由具有羟基的水溶性聚合物（A）、具有羧基的水溶性聚合物（B）、金属烷氧基和/或其水解缩合物（C）以及酯化催化剂（E）组成，其中组分（A）和组分（B）的重量比为 97/3 至 3/97，组分（C）的含量范围为 1 份（重量）至 400 份（重量），而组分（E）的含量范围为 0.01份（重量）至100份（重量），相对于100份（重量）的组分(A)和组分(B)混合物；以及通过热处理具有气体阻隔性能的该组合物的膜状产品而获得的涂膜。
• Gas-barrier composition, coating film and method for production of the same, and layered material
  申请人：Nishiura Katsunori

  公开号：US20060293448A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A composition having gas-barrier properties, which can produce a resin film having gas-barrier properties under high humidity conditions and high abrasion resistance, and a coating film formed by thermally treating a film-like product of the composition having gas-barrier properties and a method for producing the same are provided. A composition having gas-barrier properties, comprising a water-soluble polymer having hydroxyl group (A), a water-soluble polymer having carboxyl group (B), a metal alkoxide and/or a hydrolysis condensate thereof (C), and an esterification catalyst (E), such that the weight ratio of the component (A) and the component (B) is 97/3 to 3/97, and the component (C) is contained in an amount ranging from 1 part by weight to 400 parts by weight, while the component (E) is contained in an amount ranging from 0.01 part by weight to 100 parts by weight, relative to 100 parts by weight of a mixture of the component (A) and the component (B); and a coating film obtained by thermally treating a film-like product of the composition having gas-barrier properties.
• US7524900B2
  申请人：——

  公开号：US7524900B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• Switchable [3+2] and [4+2] Heteroannulation of Primary Propargylamines with Isonitriles to Imidazoles and 1,6-Dihydropyrimidines: Catalyst Loading Enabled Reaction Divergence
  作者：Shuo Tong、Qian Wang、Mei-Xiang Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/chem.201601560

  日期：2016.6.6

  between 1 and 15 afforded exclusively imidazoles 16 by a formal [3+2] cycloaddition. At a higher catalyst loading (Yb(OTf)3 (0.4 equiv) or TfOH (0.5 equiv)) under otherwise identical conditions, the same reaction furnished 1,6‐dihydropyrimidines 17 in good to excellent yields by way of a formal [4+2] cycloaddition process. Mechanistic investigations indicated that both annulations went through an amidine

  异腈1由于具有类似卡宾的反应性，因此通常在多种有机转化中用作单碳合成子。我们在本文中报道，异氰基还可以充当极化的三键，作为双原子合成子，与伯炔丙基胺进行杂环化15。此外，我们偶然发现，可以通过简单地改变催化剂负载量来调节反应路径。在0.1当量的Yb（OTf）3或TfOH的存在下，在1至15之间的反应通过正式的[3 + 2]环加成反应仅得到咪唑16。在较高的催化剂负载量下（Yb（OTf）3（0.4当量）或TfOH（0.5当量）），否则在相同的条件下，相同的反应通过正式的[4 + 2]环加成反应提供了1,6-二氢嘧啶17，收率良好。机理研究表明，两种环化反应都通过intermediate中间体，这是由于异氰基插入伯胺的NH键而引起的。随后依赖于催化剂负载的5- exo - dig或6- endo- dig环化反应分别有选择地提供了两个杂环。
• The tetracyclopentadienyls of titanium, zirconium and hafnium: new synthetic procedures and reactivity
  作者：Fausto Calderazzo、Ulli Englert、Guido Pampaloni、Giovanna Tripepi

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00778-x

  日期：1998.3

  MCp2Cl2 and NaCp. The reactivity of ZrCp4 with species containing active protons such as Ph3SiOH or strong acids has been studied. Substituted bis(cyclopentadienyl) derivatives were produced except in the case of the reaction between ZrCp4 and CF3SO3H. In this case, the tris(cyclopentadienyl) derivative ZrCp3(CF3SO3) was obtained as a pale yellow crystalline material, reactive with water to give the

  在作为介质的甲苯中，已经从MCp 2 Cl 2和NaCp高产率地制备了第4组元素的四（环戊二烯基）衍生物MCp 4（M = Ti，Zr，Hf）。已经研究了ZrCp 4与含有活性质子如Ph 3 SiOH或强酸的物质的反应性。除了在ZrCp 4和CF 3 SO 3 H之间反应的情况下，生成取代的双（环戊二烯基）衍生物。在这种情况下，得到的三（环戊二烯基）衍生物ZrCp 3（CF 3 SO 3）为淡黄色结晶。物质，与水反应生成μ锆（IV）的-氧代衍生物[ZrCp 2（CF 3 SO 3）] 2 O，已通过标准方法和X射线衍射进行了表征。晶体数据：C 22 H 20 F 6 O 7 S 2 Zr 2，M = 756.96 g mol -1，单斜晶，空间群C 2 / c（第15号），a = 19.525（4），b = 9.028（2） ），C ^ = 16.152（5），β = 107.31（2）°，V