4-(tert-butyl)-2-(tert-pentyl)phenol | 122269-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2-(tert-pentyl)phenol
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-(2-methylbutan-2-yl)phenol
• CAS: 122269-05-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: MWJWZXNNLRNCFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2-(tert-pentyl)phenol 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-t-amyl-5-t-butylsalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sterically hindered, regenerable Schiff base complexes, solutions

  摘要：

  披露了盐人型金属-席夫碱络合物以及相同的吸氧和放氧溶液，使用这些络合物和溶液进行压力和温度摆动氧分离过程，以及再生这些络合物和溶液的方法。

  公开号：

  US05266283A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 、 4-叔丁基苯酚 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 以82%的产率得到4-(tert-butyl)-2-(tert-pentyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  酚和胺的无金属氧化环化：苯并恶唑的一般合成

  摘要：

  苯并恶唑在天然产物、药物和功能材料中的普遍存在激发了许多对其合成的努力。然而，所开发的方法依赖于预功能化的底物，缺乏通用性。在无金属条件下，通过由 TEMPO 控制的模块化苯酚官能化，直接从丰富且容易获得的苯酚和胺中合成苯并恶唑。在该反应中，具有广泛官能团的各种苯酚和伯胺是相容的，产生结构和功能多样的苯并恶唑（64 个例子），而没有或微量观察到苯酚与胺转化的副产物。实际合成，尤其是药物 tafamidis，在通用性、选择性、效率、即使在低产量的情况下，也比传统方法具有原子经济和分步经济。从机理上讲，TEMPO 的自由基加合物与邻-cyclohexa-2,4-dien-1-one 自由基而不是公认的 cyclohexa-3,5-diene-1,2-diones 可以作为中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00790
• 作为试剂：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 2-甲基-2-丁醇 、 sodium hydroxide 在 crude product 、 magnesium sulfate 、 4-(tert-butyl)-2-(tert-pentyl)phenol 、 mixture 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 silica 、 solvent 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 19.0h， 以typically giving a 40% yield的产率得到4-(tert-butyl)-2-(tert-pentyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Sterically hindered, regenerable Schiff base complexes, solutions

  摘要：

  本发明公开了盐人型金属Schiff碱配合物及其吸氧和脱氧溶液，使用该配合物和溶液进行压力和温度摆动氧气分离过程，以及再生这种配合物和溶液的方法。

  公开号：

  US05266283A1

文献信息

• SYNTHESIS OF HONOKIOL
  申请人：Colgate-Palmolive Company

  公开号：US20170113989A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed herein are improved methods for the synthesis of honokiol, as well as methods for the synthesis of 3,3′-di-tert-butyl-5,5′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, 3′,5-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and 2,4′-dimethoxy-3′,5-dimethyl-1,1′-biphenyl, 3,3′,5,5′-tetra-tert-butyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and certain tetrasubstituted bisphenols, and uses therefor.

  本文披露了改进的本品合成方法，以及合成3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚、3′,5-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚和2,4′-二甲氧基-3′,5-二甲基-1,1′-联苯、3,3′,5,5′-四叔丁基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚以及某些四取代双酚，及其用途。
• Selective Aerobic C–H Amination of Phenols with Primary Amines over Copper toward Benzoxazoles
  作者：Long Liu、Liang-Wei Qian、Shaofeng Wu、Jianyu Dong、Qing Xu、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01061

  日期：2017.6.2

  available phenols and primary amines in the presence of NH4PF6 over copper under mild conditions. Mechanistic studies showed that a novel mechanism involving biphenyldiols and o-quinones very possibly takes effect in the reaction, because both can selectively give the benzoxazoles under the reaction conditions. An unprecedented unstrained Caryl–Caryl bond cleavage takes place in the reaction.

  使用O 2作为氧化剂，在温和的条件下，在铜上存在NH 4 PF 6的情况下，可以从容易获得的苯酚和伯胺直接构建苯并恶唑骨架。机理研究表明，涉及联苯二醇和邻醌的新机理很可能在反应中起作用，因为两者都可以在反应条件下选择性地生成苯并恶唑。反应中发生了前所未有的未应变的C芳基-C芳基键断裂。
• [EN] LIQUID ALKYLATED TRISARYL PHOSPHITE COMPOSITIONS HAVING TWO ALKYL GROUPS WITH DIFFERENT CARBON NUMBER<br/>[FR] COMPOSITIONS LIQUIDES À BASE DE PHOSPHITES TRISARYLE ALKYLÉ COMPORTANT DEUX GROUPS ALKYLE AVEC UN NOMBRE DIFFÉRENT D’ATOMES DE CARBONE
  申请人：CHEMTURA CORP

  公开号：WO2011014405A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  A composition comprising at least two different alkylaryl phosphites, wherein some alkyl groups have a different number of carbon atoms than other alkyl groups and wherein the composition is a liquid at ambient conditions.

  一种组成物，包括至少两种不同的烷基芳基亚磷酸酯，其中一些烷基基团的碳原子数与其他烷基基团不同，且在常温下该组成物为液体。
• 1,2-ALKANE POLYOL-CONTAINING COMPOSITION
  申请人：Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.

  公开号：EP2985017A1

  公开（公告）日：2016-02-17

  Provided is a composition containing, as an alkane polyol, a C4-18 1,2-alkane polyol in which the degradation over time of the C4-18 1,2-alkane polyol, which has inferior chemical stability and degrades easily, is suppressed, the composition being suitable for use in a cosmetic, an inkjet ink, a fiber or a coating material such as a paint. A composition containing 1,2-alkane polyol that can be used in a cosmetic, an inkjet ink, a raw material for fibers or a coating material, the alkane polyol being a C4-18 1,2-alkane polyol, and the composition containing a radical scavenger.

  本发明提供了一种含有 C4-18 1,2-烷烃多元醇作为烷烃多元醇的组合物，在该组合物中，化学稳定性较差且容易降解的 C4-18 1,2-烷烃多元醇随时间推移的降解受到抑制，该组合物适用于化妆品、喷墨墨水、纤维或涂料等涂层材料。一种含有 1,2-烷烃多元醇的组合物，可用于化妆品、喷墨墨水、纤维原料或涂层材料，烷烃多元醇为 C4-18 1,2-烷烃多元醇，组合物中含有自由基清除剂。
• 10.1021/acs.joc.4c00561
  作者：Ni, Shengjun、Zhou, Fengyan、Zhang, Wenzhi、Ma, Jie

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00561

  日期：——

  anhydride (Tf2O) catalyzed alkylation of phenols with alcohols is reported. Benefiting from the formation of the triflate in situ, cheap and readily available active alcohols can be used as the alkylating reagents, and the reaction proceeds under mild reaction conditions with a broad substrate scope. This protocol enables the synthesis of ortho-selective phenols and 2,4,6-trisubstitued phenols containing

  报道了一种有效的协同三苯甲基阳离子([Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ])/三氟甲磺酸酐(Tf 2 O)催化酚与醇的烷基化反应。受益于原位形成三氟甲磺酸酯，可以使用廉价且易得的活性醇作为烷基化试剂，并且反应在温和的反应条件下进行，底物范围广泛。该方案能够合成邻位选择性苯酚和含有三个不同烷基的 2,4,6-三取代苯酚。合成了三氟甲磺酸叔戊酯，机理研究支持三氟甲磺酸酯介导的烷基化过程。