4-(2-(2,4-dioxopentane-3-yliden)hydrazine)benzonitrile | 97165-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(2,4-dioxopentane-3-yliden)hydrazine)benzonitrile
• 英文别名: 4-(2-(2,4-dioxopentan-3-ylidene)hydrazineyl)benzonitrile；3-(2-(4-cyanophenyl)hydrazono)pentane-2,4-dione；3-(4-cyanophenylhydrazo)pentane-2,4-dione；4-[2-(1-acetyl-2-oxopropylidene)hydrazino]benzonitrile；4-[2-(2,4-dioxopentan-3-ylidene)hydrazinyl]benzonitrile
• CAS: 97165-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: ONMPWAUXMPCBSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(2,4-dioxopentane-3-yliden)hydrazine)benzonitrile 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到(E)-4-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-diazenyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物学特性的新3,4,5-三取代异恶唑衍生物

  摘要：

  （E）-3,5-二甲基-4-（R-苯基二氮烯基）异恶唑的合成是通过将β-二酮hydr（R -C 6 H 4 -NHN C（COCH 3）2）与羟基氯化铵反应进行的，其中R = 4-N（CH 3）2（1），4-OH（2），4-CH 3（3），4-OCH 3（4），4-H（5），4-Cl（6）4 -Br（7），4-CO 2 H（8），4-CO 2 CH2 CH 3（ 9），4-COCH 3（ 10），4-CN（ 11），4-NO 2（ 12），4-CH 2 CO 2 CH 2 CH 3（ 13），3-Cl（ 14） ，2-OH（ 15），2-Cl（ 16），2-NO 2（ 17），2-CO 2 H（ 18）。所有化合物均通过EA和分光光度法进行表征。化合物（ 7）和（ 17）中的两种的晶体结构），通过X射线衍射法解决。进行DFT和TDDFT计算是为了表征跃迁中涉及的分子几何形状和分子轨道。此外

  DOI：

  10.1039/c4nj02427c
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 对氨基苯腈 在 磷酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以29%的产率得到4-(2-(2,4-dioxopentane-3-yliden)hydrazine)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等病症的药物的化合物。该化合物的公式为(I0)：其中，R1代表一个取代基，R2代表一个氢原子或一个取代基，R3代表一个氢原子或一个取代基，环A代表一个可被取代的芳香环，而环B代表一个可被取代的5元杂芳环，或其盐。

  公开号：

  US20100197651A1

文献信息

• Aryldiazenyl Radicals from Arylazo Sulfones: Visible Light‐Driven Diazenylation of Enol Silyl Ethers
  作者：Havall Othman Abdulla、Simone Scaringi、Ahmed A. Amin、Mariella Mella、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1002/adsc.201901424

  日期：2020.5.26

  A versatile protocol for the diazenylation of enol silyl ethers under visible light irradiation is presented herein. The reaction is based on the underused reaction of a nitrogen‐based radical (the diazenyl radical) with an enol silyl ether. Arylazo sulfones were used as photoactivatable precursors of these diazenyl radicals. The resulting azaderivatives are potentially bioactive compounds as well

  本文提出了在可见光照射下烯醇甲硅烷基醚的二氮烯基化的通用方案。该反应基于氮基（二氮烯基）与烯醇甲硅烷基醚的未充分利用的反应。芳偶氮砜用作这些二氮烯基自由基的可光活化的前体。将所得azaderivatives是潜在的生物活性化合物，以及用于合成的起始原料Ñ含杂环。
• Synthesis, characterization and DFT study of a new family of pyrazole derivatives
  作者：Rodrigo Faundez-Gutierrez、Desmond Macleod-Carey、Ximena Zarate、Carlos Bustos、Elies Molins、Eduardo Schott

  DOI：10.1016/j.poly.2014.06.003

  日期：2014.10

  Abstract This work deals about the synthesis and characterization of compounds containing the pyrazole core belonging to the family of (E)-4-((3,5-dimethyl-1-(4-R-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)benzonitrile, with possible application as ligands in inorganic chemistry. These compounds were obtained by reaction of a substituted arylhydrazine, R C6H4 NHNH2, R: 4-OCH3, 4-CH3, 4-F, 4-H, 4-Cl, 4-CF3, 4-CN

  摘要这项工作涉及含有（E）-4-（（3,5-二甲基-1-（4-R-苯基）-1H-吡唑-4-基）二氮烯基）苄腈，可能在无机化学中用作配体。这些化合物是通过取代的芳基肼，R C6H4 NHNH2，R：4-O 、4-CH3、4-F，4-H，4-Cl，4-CF3、4-CN，3-Cl，3反应获得的-NO 2，2-Cl和全氟苯基肼，C 6 F 5 -NH 2 NH；用式（CH 3 CO）2 C N NH C6H 4 4-CN的β-二酮hydr前体。分析技术（MP和EA）和光谱方法（例如UV-Vis，IR，1H NMR，13C NMR）用于表征制备的系统。一种合成的化合物产生适合于X射线衍射研究的乙醇单晶。为了模拟所有涉及过渡的化合物和分子轨道，进行了DFT和TDDFT计算。键距的不变性表明，由R 吡唑NN苄腈环形成的共轭结构的坚固性，受苯环上取代基变化的影响很小。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：TANIGUCHI Takahiko

  公开号：US20120277204A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ), wherein R1 represents a substituent; R2 represents a hydrogen atom, or a substituent; R3 represents a hydrogen atom, or a substituent; Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等药物。化合物的式子为(I0)，其中R1代表取代基；R2代表氢原子或取代基；R3代表氢原子或取代基；环A代表可取代的芳香环，环B代表可取代的五元杂环芳基环或其盐。
• 1-phenyl-3-pyrazolylpyridazin-4(1H)-one compound
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US08354411B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I0), wherein R1 represents a substituent; R2 represents a hydrogen atom, or a substituent; R3 represents a hydrogen atom, or a substituent; Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等药物。该化合物的化学式为（I0），其中R1代表取代基；R2代表氢原子或取代基；R3代表氢原子或取代基；环A代表可以被取代的芳香环，环B代表可以被取代的五元杂环芳香环，或其盐。
• Pyridazinone compounds as phosphodiesterase inhibitors and methods of treating disorders
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US08916566B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I0): wherein R1 represents a substituent, R2 represents a hydrogen atom, or a substituent, R3 represents a hydrogen atom, or a substituent, Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有PDE抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等药物。化合物的化学式（I0）如下： 其中，R1代表取代基，R2代表氢原子或取代基，R3代表氢原子或取代基，环A代表可被取代的芳香环，环B代表可被取代的五元杂环芳香环，或其盐。