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8-Methyl-7-methylcarbamoyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo [4,5-h][2,3]benzodiazepine
8-Methyl-7-methylcarbamoyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo [4,5-h][2,3]benzodiazepine | 220669-84-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methyl-7-methylcarbamoyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo [4,5-h][2,3]benzodiazepine
英文别名
N,8-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine-7-carboxamide
CAS
220669-84-1
化学式
C
19
H
16
N
4
O
5
mdl
——
分子量
380.36
InChiKey
PHFLHBDLLSVKKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
28
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
109
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
phenyl 8-methyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo/4,5-h//2,3/benzodiazepine-7-carboxylate
220669-80-7
C
24
H
17
N
3
O
6
443.415
——
5-(4-nitrophenyl)-8-methyl-9H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
102771-27-7
C
17
H
13
N
3
O
4
323.308
反应信息
作为反应物:
描述:
8-Methyl-7-methylcarbamoyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo [4,5-h][2,3]benzodiazepine
在 tin(ll) chloride 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以27.7%的产率得到5-(4-aminophenyl)-8-methyl-7-methylcarbamoyl-7H-1,3-dioxolo/4,5-h//2,3/benzodiazepine
参考文献:
名称:
1,3-DIOXOLO/4,5-H//2,3/BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS AMPA/KAINATE RECEPTOR INHIBITORS
摘要:
公开号:
EP1015457B1
作为产物:
描述:
氯甲酸苯酯
、
5-(4-nitrophenyl)-8-methyl-9H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
在
potassium carbonate
、
甲胺
作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 以16%的产率得到8-Methyl-7-methylcarbamoyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo [4,5-h][2,3]benzodiazepine
参考文献:
名称:
3-substituted 3H-2, 3-benzodiazepine derivatives, the production and use
摘要:
本发明提供了一般式I的新型3-取代3H-2,3-苯并二氮平衍生物,其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6,R.sup.7和n在说明中有所描述,同时还描述了它们的制备方法以及它们作为药物制剂的用途。
公开号:
US05756495A1
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