8-Methyl-7-methylcarbamoyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo [4,5-h][2,3]benzodiazepine | 220669-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-Methyl-7-methylcarbamoyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo [4,5-h][2,3]benzodiazepine
• 英文别名: N,8-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine-7-carboxamide
• CAS: 220669-84-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₅
• 分子量: 380.36
• InChiKey: PHFLHBDLLSVKKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methyl-7-methylcarbamoyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo [4,5-h][2,3]benzodiazepine 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以27.7%的产率得到5-(4-aminophenyl)-8-methyl-7-methylcarbamoyl-7H-1,3-dioxolo/4,5-h//2,3/benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,3-DIOXOLO/4,5-H//2,3/BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS AMPA/KAINATE RECEPTOR INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1015457B1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 5-(4-nitrophenyl)-8-methyl-9H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine 在 potassium carbonate 、 甲胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 以16%的产率得到8-Methyl-7-methylcarbamoyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo [4,5-h][2,3]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  3-substituted 3H-2, 3-benzodiazepine derivatives, the production and use

  摘要：

  本发明提供了一般式I的新型3-取代3H-2,3-苯并二氮平衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和n在说明中有所描述，同时还描述了它们的制备方法以及它们作为药物制剂的用途。

  公开号：

  US05756495A1

文献信息

• 1,3-DIOXOLO/4,5-H//2,3/BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS AMPA/KAINATE RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR RT.

  公开号：EP1015457B1

  公开（公告）日：2003-11-26
• 3-substituted 3H-2, 3-benzodiazepine derivatives, the production and use
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05756495A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  New 3-substituted 3H-2,3-benzodiazepine derivatives of general formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and n have the meanings indicated in the description, their production as well as their use as pharmaceutical agents are described.

  本发明提供了一般式I的新型3-取代3H-2,3-苯并二氮平衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和n在说明中有所描述，同时还描述了它们的制备方法以及它们作为药物制剂的用途。