2-oxo-4-(4-methoxyphenyl)butanoic acid | 110936-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-oxo-4-(4-methoxyphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-methoxybenzylpyruvic acid；4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-butyric acid；4-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-buttersaeure；4-(4-Methoxyphenyl)-2-oxobutanoic acid
• CAS: 110936-08-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: GFMUPFREIBSZGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-4-(4-methoxyphenyl)butanoic acid 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 3-Chloro-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-6-(4-methylphenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  一些哒嗪衍生物及其从酮酸的成环体系的构建

  摘要：

  2-羟基-4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-取代苯甲酰基)丁酸 1 已由 4-甲氧基苄基丙酮酸与芳基甲基酮反应制备。通过1与肼的缩合合成了一系列新的2,3二氢哒嗪-3-酮2。1,2,4三唑并[4,3-b]哒嗪酮4和四唑并[l,5-b]哒嗪6是从分别用氨基脲和叠氮化钠处理 3 氯哒嗪 3。尝试通过 3 与全氧化钠反应合成 3-烯丙基哒嗪 7，通过 2· 的克莱森重排生成 N-烯丙基异构体 8。新化合物的结构归属基于它们的元素分析和光谱数据。简介 与哒嗪环衍生物 (1-8) 及其与亚苯基和杂环 (9-14) 的稠环系统相关的生物活性吸引了人们对其构建合成方法开发的关注 (2,3,16-19 ）。继续我们关于酮酸及其功能化类似物作为构建杂环化合物的前体的作用的工作 (15-22)，一些哒嗪衍生物的合成及其转化为三唑和四唑杂环是本工作的主题。结果与讨论 在本研究中，4-甲氧基苄基丙酮酸用作合成目标杂环的前体。因此，它与芳基甲基酮在

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.2.159
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxy-benzyl)-oxalacetic acid diethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-oxo-4-(4-methoxyphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cordier; Vedrine, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 236, p. 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly enantioselective hydrogenation of 2-oxo-4-arybutanoic acids to 2-hydroxy-4-arylbutanoic acids
  作者：Lufeng Zhu、Houhe Chen、Qinghua Meng、Weizheng Fan、Xiaomin Xie、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.071

  日期：2011.8

  The Ru-catalyzed asymmetric hydrogenation of 2-oxo-4-arybutanoic acids to afford 2-hydroxy-4-arybutanoic acids was accomplished by employing SunPhos as chiral ligand and 1 M aq HBr as additive. The high enantioselectivities (88.4%-92.6% ee) and efficiency (TON=10,000, TOF=300 h(-1)) make this method efficient for the synthesis of an important intermediate, (R)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid, for ACE inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2,3-PYRROLIDINEDIONES. II. THERMAL DECOMPOSITION
  作者：WYMAN R. VAUGHAN、LYNN R. PETERS

  DOI：10.1021/jo01132a007

  日期：1953.4
• Practical enantioselective synthesis of a homotyrosine derivative and (R,R)-4-propyl-9-hydroxynaphthoxazine, a potent dopamine agonist
  作者：David G. Melillo、Robert D. Larsen、David J. Mathre、William F. Shukis、Alfred W. Wood、Joseph R. Colleluori

  DOI：10.1021/jo00232a016

  日期：1987.11
• Cordier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 564,568
  作者：Cordier

  DOI：——

  日期：——
• Cordier, Journal de Pharmacie de Belgique, <N.S.> 14 <1959> 106, 107
  作者：Cordier

  DOI：——

  日期：——