ethyl 3-(2-methoxy-5-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropanoate | 3469-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl 3-(2-methoxy-5-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 3-(2-methoxy-5-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropionate；Ethyl 3-(2-methoxy-5-nitro-4-pyridyl)-2-oxopropanoate
• CAS: 3469-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₆
• 分子量: 268.226
• InChiKey: RDFWNWFJGZVATA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  419.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-methoxy-5-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新环系双吡啶并[4',3':4,5]吡咯并[1,2-a:1',2'-d]吡嗪及其脱氮类似物的合成。

  摘要：

  新环系双吡啶并[4',3':4,5]吡咯并[1,2-a:1',2'-d]吡嗪-6,13-​​二酮及其脱氮类似物吡啶并[4''的衍生物,3'':4',5']pyrrolo-[1',2':4,5]pyrazino [1,2-a]indole-6,13-​​dione 通过四步序列方便地合成。前一个环系的对称衍生物是通过自缩合获得的。另一方面，6-氮杂吲哚羧酸与吲哚2-羧酸缩合得到脱氮类似物环系统。标题环系统的衍生物由国家癌症研究所（美国马里兰州贝塞斯达）测试，其中四种对 MCF7（乳腺癌细胞系）和/或 UO-31（肾癌细胞系）表现出适度的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules190913342
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 ethyl 3-(2-methoxy-5-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：A代表一个5、6或7成员的（杂）芳香或非芳香环，Z1、Z2和Z3分别独立地代表一个CH基团或一个氮原子，其中至少其中一个是氮原子，X代表描述中定义的烷基链，R2代表芳基或杂芳基团，R1代表描述中定义的公式（II）的一个基团。含有这些化合物的药物产品对治疗涉及凋亡缺陷的疾病条件有用。

  公开号：

  US20110112104A1

文献信息

• 一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物
  申请人：成都开悦生命科技有限公司

  公开号：CN112661754B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明涉及一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物。特别地，本发明涉及式I所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、其制备方法、及其用于预防和/或治疗DHX33相关疾病的医药用途。
• [EN] SPIROCYCLIC DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES SPIROCYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197036A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides compounds that have spirocyclic E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be used as is or linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了具有螺环式E3泛素连接酶靶向基团（Degrons）的化合物，这些化合物可以直接使用，也可以与靶向配体连接，用于选定用于体内降解的蛋白质，并提供了使用方法、组合物以及其制备方法。
• Spirocyclic degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10660968B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  This invention provides compounds that have spirocyclic E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be used as is or linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有螺环 E3 泛素连接酶靶向基团（Degrons）的化合物，这些化合物可单独使用，也可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING RNA HELICASE DHX33 AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES POUR INHIBER L'ARN HÉLICASE DHX33 ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物及其应用
  申请人：[en]SHENZHEN KEYE LIFE TECHNOLOGIES, CO., LTD;[zh]深圳开悦生命科技有限公司

  公开号：WO2022127199A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本发明涉及一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物及其应用。特别地，本发明涉及式VII所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、其制备方法、及其用于预防和/或治疗DHX33相关疾病的医药用途。
• HPK1抑制剂及其用途
  申请人：轩竹（北京）医药科技有限公司

  公开号：CN114940683A

  公开（公告）日：2022-08-26

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类可用作HPK1抑制剂的化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。 （I）。