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4-(phenylthio)benzonitrile | 51238-46-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(phenylthio)benzonitrile
英文别名
4-cyanophenyl phenyl sulfide;4-phenylsulfanylbenzonitrile;phenyl (p-cyanophenyl) sulfide;4-(Phenylsulfanyl)Benzonitrile
4-(phenylthio)benzonitrile化学式
CAS
51238-46-1
化学式
C13H9NS
mdl
MFCD02913413
分子量
211.287
InChiKey
BPUORBVHZGHTPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    39-40 °C
  • 沸点:
    169-170 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b81976c611f80d71fbb309b62794c340
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(phenylthio)benzonitrile间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 1-[4-(苯磺基)苯基]乙酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL
    [FR] INHIBITEURS BIARYLE DU CANAL SODIQUE
    摘要:
    该发明涉及与电压门控离子通道功能相关的化合物,特别是与钠通道活性相关的病症。更具体地说,该发明涉及联萘衍生物(例如,根据表1的任一公式(I)-(XII)或化合物(l)-(372)的化合物),这些化合物可用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、情绪障碍、精神分裂症、精神病、耳鸣、肌萎缩性侧索硬化、青光眼、缺血、痉挛性障碍、强迫症、不安腿综合征和抽动症等病症的治疗。
    公开号:
    WO2013131018A1
  • 作为产物:
    描述:
    S-phenyl 4-cyanobenzothioate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以90%的产率得到4-(phenylthio)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Rh(I)-催化的硫酯的分子内脱羰
    摘要:
    在催化量的 [Rh(cod)Cl] 2 (2 mol%)存在下,从硫酯脱羰合成硫醚。该协议代表了第一个 Rh 催化的硫酯脱羰硫醚化,以产生有价值的硫醚。显着的特点包括没有膦配体、无机碱和其他添加剂,以及对芳基氯和芳基溴的优异基团耐受性,这些都是使用其他金属促进脱羰的问题。报告了克级合成、后期药物衍生化和通过 C-S/C-Br 裂解进行的正交位点选择性交叉偶联。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01117
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文献信息

  • Efficient copper(I)-catalyzed C–S cross-coupling of thiols with aryl halides in an aqueous two-phase system
    作者:Xin-Yan Zhang、Xiao-Yan Zhang、Sheng-Rong Guo
    DOI:10.1080/17415993.2010.547197
    日期:2011.2.1
    A mild and convenient C–S bond formation reaction catalyzed by CuI/L-proline in an aqueous two-phase system was achieved, providing a simple method for the synthesis of aryl sulfides in good yields.
    CuI/L-脯氨酸性两相体系中实现了温和方便的 C-S 键形成反应,为合成芳基硫化物的高产率提供了一种简单的方法。
  • Visible-Light-Mediated Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfides via Oxidative Coupling of Arylhydrazine with Thiol
    作者:Golam Kibriya、Susmita Mondal、Alakananda Hajra
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03549
    日期:2018.12.7
    A metal-free visible-light-promoted oxidative coupling between thiols and arylhydrazines has been developed to afford diaryl sulfides using a catalytic amount of rose bengal as photocatalyst under aerobic conditions. A library of unsymmetrical diaryl sulfides with broad functionalities was synthesized in good yields at room temperature. The present methodology is also applicable to benzo[ d]thiazole-2-thiols
    已经开发出在醇和芳基之间的无属的可见光促进的氧化偶合,以在有氧条件下使用催化量的孟加拉红作为光催化剂来提供二芳基醚。在室温下以高收率合成了具有广泛功能的不对称二芳基醚库。本方法学也适用于苯并[d]噻唑-2-醇,苯并[d]恶唑-2-醇,1 H-苯并[d]咪唑-2-醇和1 H-咪唑-2-醇。
  • KF/Clinoptilolite: An Efficient Promoter for the Synthesis of Thioethers
    作者:Sadegh Salmanpour、Mohammad Khalilzadeh、Abolfazl Hosseini
    DOI:10.2174/1386207311316050002
    日期:2013.4.1
    Potassium fluoride impregnated on natural zeolite as a new solid base system effectively catalyzes the coupling of thiophenols with electron-deficient fluoro-, chloro- and bromo-arenes in DMSO. This versatile and efficient solid base has been demonstrated to afford the corresponding desired products in good to excellent yields. This procedure provides a convenient, efficient and practical method for the preparation of diaryl thioethers.
    负载的天然沸石作为一种新型固体碱体系,能有效催化与缺电子代、代和芳烃二甲基亚砜中的偶联反应。这种多功能且高效的固体碱已被证明可使目标产物获得良好至优异的产率。该方法为二芳基醚的制备提供了一种便捷、高效且实用的途径。
  • Tridentate Hydroxy-Functionalised MCM-41-Immobilised Copper(I) Complex as an Efficient and Recyclable Catalyst for Coupling of Aryl Iodides with Thiols
    作者:Fang Yao、Rongli Zhang、Yichao Wu、Mingzhong Cai
    DOI:10.3184/174751915x14431129629495
    日期:2015.10
    The C–S coupling reaction of aryl iodides with thiols was achieved at 110 °C in DMF/dioxane (V/V, 1:9) in the presence of a tridentate hydroxy-functionalised MCM-41-immobilised copper(I) complex [MCM-41-3OH-CuI] with Cs2CO3 as base to afford a variety of diaryl sulfides in good to excellent yields. The MCM-41-3OH-CuI catalyst can be easily recovered by a simple filtration and reused for at least six
    在三齿羟基官能化的 MCM-41 固定化 (I) 络合物存在下,芳基化物与醇的 C-S 偶联反应是在 110 °C 下在 DMF/二恶烷(V/V,1:9)中实现的。 MCM-41-3OH-CuI] 以 Cs2CO3 为碱,以良好到极好的收率提供各种二芳基硫化物。MCM-41-3OH-CuI 催化剂可以通过简单的过滤轻松回收并重复使用至少六次而不会显着降低活性。
  • CuI/Oxalic Diamide-Catalyzed Cross-Coupling of Thiols with Aryl Bromides and Chlorides
    作者:Chia-Wei Chen、Yi-Ling Chen、Daggula Mallikarjuna Reddy、Kai Du、Chao-En Li、Bo-Hao Shih、Yung-Jing Xue、Chin-Fa Lee
    DOI:10.1002/chem.201701671
    日期:2017.7.26
    We report a general copper‐catalyzed crosscoupling of thiols with aryl halides by using N‐aryl‐N′‐alkyl oxalic diamide (L3) or N,N′‐dialkyl oxalic diamide (L5) as the ligand. Both aryl and alkyl thiols can be coupled with unactivated aryl bromides and chlorides to give the desired products in good yields. Furthermore, this system features a broad substrate scope and good tolerance of functional groups
    我们通过使用报告与芳基卤醇的一般-催化的交叉偶联ñ -芳基- N' -烷基草酸二酰胺(L3)或ñ,N' -二烷基二酰胺草酸(L5)作为配体。芳基和烷基醇都可以与未活化的芳基化物和化物偶合,以高收率得到所需的产物。此外,该系统具有广泛的底物范围和对官能团的良好耐受性。重要的是,草酸二酰胺是稳定的,并且可以容易地由市售和廉价的起始原料制备。
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