bis(perfluoro-n-propyl)disulfane | 356-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: bis(perfluoro-n-propyl)disulfane
• 英文别名: Bis-perfluorpropyl-disulfid；Bis-(hepta-fluoropropyl) disulfide；1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyldisulfanyl)propane
• CAS: 356-07-0
• 化学式: C₆F₁₄S₂
• 分子量: 402.176
• InChiKey: ULIJBVRSDCNBHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.2 °C
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(perfluoro-n-propyl)disulfane 在 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanethiol 作用下， 生成 heptafluoro propanethiol
  参考文献：
  名称：

  Fluorothiocarbonyl Compounds.¹ I. Preparation of Thio Ketones, Thioacyl Halides, and Thio Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a008
• 作为产物：
  描述：

  七氟-1-碘丙烷 在 mercury sulfide 作用下， 生成 bis(perfluoro-n-propyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  Thermal Syntheses of Telomers of Fluorinated Olefins. III. Perfluoropropene Telomer Bromides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01537a025
• 作为试剂：
  描述：

  三苯基膦 在 bis(perfluoro-n-propyl)disulfane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 二氟三苯基膦烷
  参考文献：
  名称：

  Fluorothiocarbonyl Compounds.¹ I. Preparation of Thio Ketones, Thioacyl Halides, and Thio Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a008

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.11, page 32 - 49
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.6, page 195 - 217
  作者：

  DOI：——

  日期：——