mercury sulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: mercury sulfide
• 英文别名: mercury;sulfane
• 化学式: HgS
• 分子量: 232.656
• InChiKey: XBYDCPLYWSKTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury sulfide 在 硫酸 作用下， 生成 二氧化硫
  参考文献：
  名称：

  Milbauer, J.; Kurka, J.; Mikolasek, J., Chemicky Obzor, 1939, vol. 14, p. 193 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thiobasic mercury(II) acetate 以 水 为溶剂， 生成 mercury sulfide
  参考文献：
  名称：

  Palm, R., Pharmaceutische Zeitschrift fur Russland, 1862, p. 149 - 153

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl iodosilane 在 mercury sulfide 作用下， 生成 bis(methylsilyl) sulphide
  参考文献：
  名称：

  Some Derivatives of Monoiodomonomethylsilane

  摘要：

  AbstractMono‐ and di‐iodomonomethylsilane, CH3SiH2I and CH3SiHI2, have been prepared by the reaction of monomethylsilane with hydrogen iodide in the presence of aluminium iodide. The monoiodo compound reacts with water to form the siloxan, (CH3SiH2)2O, with mercuric sulphide to form the silthian, (CH3SiH2)2S, and with silver cyanide to form the isocyanide, CH3SiH2NC, all of which have been characterised. The isocyanide does not react with nickel carbonyl and rapidly polymerises in the presence of boron trifluoride.

  DOI：

  10.1002/zaac.19562830109

文献信息

• Organomercury-based imino-bis(diisopropylphosphine chalcogenide) complexes: synthesis and characterisation of novel hybrid “single-source precursors” for mercury chalcogenide solid-state materials
  作者：David. J. Crouch、Paul M. Hatton、Madeleine Helliwell、Paul O'Brien、James Raftery

  DOI：10.1039/b303200k

  日期：——

  The synthesis and characterisation of the mercury(II) complexes [RHg(SePiPr2)2N}] [R = methyl (2a), ethyl (3a), thienyl (T) (4a), 2-selenyl (SL) (5a) and phenyl (6a)], prepared by the reaction of the sodium salt of NH(SePiPr2)2 (1a) with the appropriate alkyl/aryl mercury halide in methanol are reported. Results are compared and contrasted to the corresponding sulfur analogues [RHg(SPiPr2)2N}] [R

  汞（II）配合物[RHg （SeP i Pr 2）2 N}]的合成与表征[R =甲基（2a），乙基（3a），噻吩基（T）（4a），2-硒基（SL）（5a）和苯基（6a）]，由钠盐NH（SeP i Pr 2）2 （1a）与合适的烷基/芳基卤化汞甲醇被报道。将结果与相应的硫类似物[RHg （SP i Pr 2）2 N}] [R = T（4b），SL（5b）和Ph（6b）]进行比较和对比，并对这些新化合物进行了评估，经过热重分析质谱法作为潜在的前体，并用粉末X射线衍射法鉴定固态产物。对称复合物Hg [（SeP i Pr 2）2 N] 2 7a和二（2-硒烯基）汞（[SLHg （SeP i Pr 2）2 N}的对称产物之一）的固态结构] 5a在溶液中，已经由单晶X射线晶体学。
• Ternary Nanoclusters of CuHgS, CuHgSe, and CuInS
  作者：Diem T. T. Tran、Lianne M. C. Beltran、Collin M. Kowalchuk、Nicholas R. Trefiak、Nicholas J. Taylor、John F. Corrigan

  DOI：10.1021/ic0110528

  日期：2002.11.1

  copper-mercury-chalcogenide clusters [Hg(15)Cu(20)E(25)(PPr(3))(18)] (1, E = S; 2, E = Se) are synthesized in good yield from the reaction of (Pr(3)P)(3)Cu-ESiMe(3) and (Pr(3)P)(2).Hg(OAc)(2) at low temperatures. Single-crystal X-ray analyses illustrate that the two ternary clusters are isomorphous and consist of a phosphine-stabilized core of mixed Hg, Cu, and E centers. Thermolysis of 1 leads to the

  两个铜-汞-硫族化物簇[Hg（15）Cu（20）E（25）（PPr（3））（18）]（1，E = S; 2，E = Se）由（Pr（3）P）（3）Cu-ESiMe（3）和（Pr（3）P）（2）.Hg（OAc）（2）在低温下的反应。单晶X射线分析表明，两个三元簇是同构的，由磷化氢稳定的Hg，Cu和E中心混合而成。1的热解导致形成汞金属和各种形式的硫化铜。铜-铟-硫化物簇[Cu（6）In（8）S（13）Cl（4）（PEt（3））（12）]（3）同样由（Et（3） P）（3）Cu-SSiMe（3），InCl（3）和S（SiMe（3））（2）。
• Sur la thermogravimétrie des précipités analytiques
  作者：Clément Duval、Nguyen Dat Xuong

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)87582-0

  日期：——

  ont fourni, a l'aide de la thermobalance de CHEVENARD, les courbes de pyrolyse des precipites servant a doser gravimetriquement le mercure. Ils rejettent les methodes employant un periodate, un molybdate, un vanadate, le cupferron et la chloro-2 methoxy-7 thiol-5 acridine. Ils ne considerent que quatre methodes sur les 21 proposees pour precipiter du mercure metallique. La dissociation du nitrate mercurique

  Resume Les auteurs ont Fourni, a l'aide de la thermobalance de CHEVENARD, les courbes depyrolyse des precipites serVE a doser gravimetriquement le mercure。Ils rejettent les methodes employant un periodate, un molybdate, un vanadate, le cupferron et la chloro-2 methoxy-7 thiol-5 吖啶。Ils ne Considerent que quatre methodes sur les 21 proposales pour precipiter du mercure metallique。La dissociation dunitro
• Mercury and organomercury drivatives of cyclodiazahexathiane and cycloazaheptathiane: preparation and decomposition
  作者：Robert J. Ramsay、Henry G. Heal、Henri Garcia-Fernandez

  DOI：10.1039/dt9760000234

  日期：——

  New mercury derivatives of cycloazathianes have been prepared: viz, inorganic mercury derivaties of 1,4- and 1,5-(HN)2S6; (PhHgN)S7 and 1,3-, 1,4-, and 1,5-(PhHgN)2S6; and (MeHgN)S7 and and 1,4-(MeHgN)2S6. The compounds are readily isolated but decompose at room temperature at varying rates, giving rise to mixtures of known sulphur nitrides. The decomposition products were unsuccessfully examined for

  制备了新的环氮杂蒽的汞衍生物：即1,4和1,5-（HN）2 S 6的无机汞衍生物；（PhHgN）S 7和1,3-，1,4-和1,5-（PhHgN）2 S 6；（MeHgN）S 7和1，4-（MeHgN）2 S 6。这些化合物易于分离，但在室温下会以不同的速率分解，从而生成已知的氮化硫的混合物。未成功检查分解产物中是否存在新的氮化硫，例如Banister预测的环状“芳族”化合物。
• Crystal Structure of High Temperature Phase and Ionic Conductivity Mechanism of CuHgSX (X = Cl, Br)
  作者：Masakazu Moro’oka、Hiroshi Ohki、Koji Yamada、Tsutomu Okuda

  DOI：10.1246/bcsj.76.2111

  日期：2003.11

  We found a new ionic conduction phase in CuHgSCl above 373 K and in CuHgSBr above 346 K. The crystal structures of these novel phases have been determined by Rietveld refinement of powder X-ray diffraction patterns. The electric conductivity at 500 K measured by AC impedance method was 1.4 × 10−5 S cm−1 for CuHgSCl and 4.0 × 10−6 S cm−1 for CuHgSBr. The activation enthalpy was determined to be 53 kJ

  我们在高于 373 K 的 CuHgSCl 和高于 346 K 的 CuHgSBr 中发现了一个新的离子传导相。这些新相的晶体结构已通过粉末 X 射线衍射图的 Rietveld 精修确定。通过交流阻抗法测量的 500 K 电导率对于 CuHgSCl 为 1.4 × 10-5 S cm-1，对于 CuHgSBr 为 4.0 × 10-6 S cm-1。CuHgSCl 的活化焓确定为 53 kJ mol-1，CuHgSBr 的活化焓为 67 kJ mol-1。离子传输数测量表明，Cu+ 离子构成这些样品中的多数电荷载流子。与 Cu+ 离子贡献相比，对传导过程的电子贡献很小。