p-iodocyclohexylbenzene | 91639-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-iodocyclohexylbenzene
• 英文别名: 1-cyclohexyl-4-iodobenzene；1-Cyclohexyl-4-jod-benzol
• CAS: 91639-29-1
• 化学式: C₁₂H₁₅I
• 分子量: 286.156
• InChiKey: SXHDBSAHBVKKOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-iodocyclohexylbenzene 在 硝酸 作用下， 生成 4-硝基碘苯
  参考文献：
  名称：

  Mayes; Turner, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯代环己烷 在 盐酸 、 三氯化铝 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 p-iodocyclohexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Mayes; Turner, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thienotriazolodiazepines as platelet-activating factor antagonists. Steric limitations for the substituent in position 2
  作者：Armin Walser、Thomas Flynn、Carl Mason、Herman Crowley、Catherine Maresca、Margaret O'Donnell

  DOI：10.1021/jm00108a031

  日期：1991.4

  substituted ethynyl group at the 2-position, and the corresponding cis-olefins and fully saturated analogues are described. The compounds were evaluated as potential antagonists of platelet-activating factor (PAF) in in vitro and in vitro test models. The new thienotriazolodiazepines are compared with known related compounds such as WEB 2086 (compound 6) and the phenylethyl derivatives 27 and 28.

  描述了在2-位带有取代的乙炔基的噻吩并氮杂二氮杂卓的制剂，以及相应的顺式烯烃和完全饱和的类似物。在体外和体外测试模型中，将这些化合物评估为血小板活化因子（PAF）的潜在拮抗剂。将新的噻吩并氮杂二氮杂卓与已知的相关化合物如WEB 2086（化合物6）和苯乙基衍生物27和28进行了比较。
• Organic charge-transfer complex induces chemoselective decarboxylation to aryl radicals for general functionalization
  作者：Chun-Hong Hu、Yueqian Sang、Ya-Wei Yang、Wen-Wen Li、Hui-Lin Wang、ZiYing Zhang、Chen Ye、Li-Zhu Wu、Xiao-Song Xue、Yang Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.06.022

  日期：2023.10

  aryl carboxyl radicals favor strongly competitive addition to arene pathways. Herein, we demonstrate a solution to this challenge: a charge-transfer complex of aryl carboxylate via n-π∗ and π-π interactions induces chemoselective decarboxylation to aryl radicals for general functionalization. Presumably, the triplet complex significantly slows the rate of second-order aryl carboxyl radical addition to

  芳基自由基被用作芳基化的多功能中间体，用于制备天然产物、药物和功能材料。由于芳基羧酸的广泛可用性和稳定性以及温和的条件，光诱导芳基羧酸直接脱羧为芳基自由基被认为是有吸引力的。然而，直接脱羧已被证明非常具有挑战性，因为芳基羧基有利于芳烃途径的强烈竞争性加成。在此，我们展示了应对这一挑战的解决方案：通过 n-π* 和 π-π 相互作用的芳基羧酸酯的电荷转移复合物诱导芳基自由基的化学选择性脱羧，以实现一般功能化。据推测，三重态复合物显着减慢了二阶芳基羧基加成至芳环的速率，导致选择性脱羧为芳基自由基。我们的研究应该通过使用易于获得且稳定的芳基羧酸，以及用于选择性自由基转化的新光氧化还原催化模式，在温和条件下激发各个领域的大量芳基化反应。
• Nickel Meets Aryl Thianthrenium Salts: Ni(I)-Catalyzed Halogenation of Arenes
  作者：Shengyang Ni、Jiyao Yan、Srija Tewari、Edward J. Reijerse、Tobias Ritter、Josep Cornella

  DOI：10.1021/jacs.3c02611

  日期：2023.5.10

  Herein, a regioselective, late-stage two-step arene halogenation method is reported. We propose how unusual Ni(I)/(III) catalysis is enabled by a combination of aryl thianthrenium and Ni redox properties that is hitherto unachieved with other (pseudo)halides. The catalyst is accessed in situ from inexpensive NiCl2·6(H2O) and zinc without the need of supporting ligands.

  在此，报道了一种区域选择性的后期两步芳烃卤化方法。我们提出了如何通过芳基噻蒽和 Ni 氧化还原特性的组合实现不寻常的 Ni(I)/(III) 催化，这是迄今为止其他（伪）卤化物无法实现的。该催化剂可从廉价的 NiCl 2 ·6(H 2 O) 和锌原位获得，无需支持配体。
• Nitromethane assisted Brønsted acid catalyzed regioselective halogenation of alkyl aromatics
  作者：Shi-Hui Shi、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113777

  日期：2024.1

  halogenated alkyl aromatics face one remarkable challenge: low regioselectivity. Therefore, the highly regioselective halogenation of alkyl arenes is still an unsolved problem. Herein, a highly regioselective halogenation of alkyl aromatics through nitromethane-assisted Brønsted acid catalysis is disclosed. Under the mild reaction conditions, a wide diversity of halogenated alkyl aromatics is obtained

  制备卤代烷基芳烃的最普遍的策略面临着一个显着的挑战：低区域选择性。因此，烷基芳烃的高度区域选择性卤化仍然是一个未解决的问题。本文公开了通过硝基甲烷辅助的布朗斯台德酸催化进行烷基芳族化合物的高度区域选择性卤化。在温和的反应条件下，可以高收率和优异的区域选择性获得多种卤代烷基芳烃。质子酸与溶剂硝基甲烷的氢键促进了这种转变。
• CHLOROFLUOROBENZENE LIQUID CRYSTALLINE COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP1873134A1

  公开（公告）日：2008-01-02

  Such a liquid crystal compound is provided that has stability to heat, light and so forth, has a nematic phase in a wide temperature range, has a small viscosity, a suitable optical anisotropy, and suitable elastic constants K33 and K11 (K33: bend elastic constant, K11: splay elastic constant), and has suitable negative dielectric anisotropy and excellent compatibility with other liquid crystal compounds. A liquid crystal composition containing the liquid crystal compound, and a liquid crystal display device containing the liquid crystal composition are also provided. The liquid crystal compound is represented by one of formulas (a) to (d), the liquid crystal composition contains the liquid crystal compound, and the liquid crystal display device contains the liquid crystal composition: wherein Ra and Rb are independently linear alkyl or linear alkoxy, rings A1, A2, B and C are independently trans-1,4-cyclohexylene or 1,4-phenylene, Z11, Z12, Z2 and Z3 are independently a single bond or alkylene, and one of X1 and X2 is fluorine, and the other thereof is chlorine.

  所提供的这种液晶化合物对热、光等具有稳定性，在宽温度范围内具有向列相，粘度小，具有适当的光学各向异性和适当的弹性常数 K33 和 K11（K33：弯曲弹性常数，K11：平展弹性常数），并具有适当的负介电常数和与其他液晶化合物的良好兼容性。此外，还提供了一种含有该液晶化合物的液晶组合物和一种含有该液晶组合物的液晶显示设备。 液晶化合物由式（a）至（d）之一表示，液晶组合物包含该液晶化合物，液晶显示装置包含该液晶组合物： 其中 Ra 和 Rb 独立地为直链烷基或直链烷氧基，环 A1、A2、B 和 C 独立地为反式-1,4-环己烯或 1,4-亚苯基，Z11、Z12、Z2 和 Z3 独立地为单键或亚烷基，X1 和 X2 中的一个为氟，另一个为氯。